Epidemiología de la Conjuntivitis en el Servicio de Urgencias
27 de noviembre de 2017 actualizado por: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiología de la Conjuntivitis en el Servicio de Urgencias de un Hospital Oftalmológico de Referencia en Goiânia
Epidemiología de la Conjuntivitis en el Servicio de Urgencias de un Hospital Oftalmológico de Referencia en Goiânia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fue determinar la epidemiología de las urgencias oculares en un Hospital Oftalmológico de Referencia en Goiânia, con énfasis en la conjuntivitis infecciosa aguda, morbilidad con mayor incidencia en este Servicio.
Tiene como objetivo delinear las principales etiologías encontradas entre las conjuntivitis infecciosas y compararlas con las encontradas en varios otros servicios de referencia en Oftalmología.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
783
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Goiás
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Goiânia, Goiás, Brasil, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que fueron sometidos a una atención inicial en el Servicio de Urgencias realizada por el Residente de Primer Año de Oftalmología (R1) .
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos aquellos pacientes que fueron sometidos a una atención inicial realizada por el Residente de Primer Año (R1) del Hospital y que ingresaron durante el período descrito.
Criterio de exclusión:
- Los pacientes que ingresaron en Urgencias fuera de este periodo
- Los pacientes que no fueron atendidos por un Residente de Primer Año (R1)
- Los pacientes que no tenían todos los datos llenados en la historia clínica
- Los pacientes que necesitaban regresar, siendo atendidos en el hospital más de una vez.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de las principales etiologías de conjuntivitis infecciosa aguda en el Servicio de Urgencias de un Hospital de Referencia en Goiânia.
Periodo de tiempo: 126 días
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A través del diagnóstico clínico en el Servicio de Urgencias
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126 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2017
Finalización primaria (Actual)
3 de septiembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de noviembre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Conjuntivite ARVO 2018
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .