Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket

27. november 2017 oppdatert av: Instituto de Olhos de Goiania

Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket til et referanse oftalmologisk sykehus i Goiânia

Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket til et referanse oftalmologisk sykehus i Goiânia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien var å bestemme epidemiologien til okulære nødsituasjoner på et referanseoftalmologisk sykehus i Goiânia, med vekt på akutt infeksiøs konjunktivitt, sykelighet med høyere forekomst i denne tjenesten. Den tar sikte på å avgrense hovedårsakene som finnes blant infeksiøs konjunktivitt og å sammenligne dem med de som finnes i flere andre referansetjenester innen oftalmologi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

783

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasil, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ble sendt til førstegangsbehandling i akuttmottaket utført av Øyelege førsteårsbeboer (R1) .

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle de pasientene som ble underkastet en førstegangsbehandling utført av førsteårsbeboeren (R1) på sykehuset og som ble innlagt i den beskrevne perioden.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene som var innlagt i Akuttmottaket utenom denne perioden
  • Pasientene som ikke ble fulgt av en førsteårsbeboer (R1)
  • Pasientene som ikke hadde alle data fylte ut journalen
  • Pasientene som trengte å returnere, ble tilstede på sykehuset mer enn én gang.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av hovedårsakene til akutt infeksiøs konjunktivitt i akuttmottaket til et referansesykehus i Goiânia.
Tidsramme: 126 dager
Gjennom klinisk diagnose i Akuttmottaket
126 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

3. september 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2017

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Conjuntivite ARVO 2018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere