- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03356197
Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket
27. november 2017 oppdatert av: Instituto de Olhos de Goiania
Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket til et referanse oftalmologisk sykehus i Goiânia
Epidemiologi av konjunktivitt i akuttmottaket til et referanse oftalmologisk sykehus i Goiânia.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å bestemme epidemiologien til okulære nødsituasjoner på et referanseoftalmologisk sykehus i Goiânia, med vekt på akutt infeksiøs konjunktivitt, sykelighet med høyere forekomst i denne tjenesten.
Den tar sikte på å avgrense hovedårsakene som finnes blant infeksiøs konjunktivitt og å sammenligne dem med de som finnes i flere andre referansetjenester innen oftalmologi.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
783
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Goiás
-
Goiânia, Goiás, Brasil, 74110120
- Instituto de Olhos de Goiania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som ble sendt til førstegangsbehandling i akuttmottaket utført av Øyelege førsteårsbeboer (R1) .
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle de pasientene som ble underkastet en førstegangsbehandling utført av førsteårsbeboeren (R1) på sykehuset og som ble innlagt i den beskrevne perioden.
Ekskluderingskriterier:
- Pasientene som var innlagt i Akuttmottaket utenom denne perioden
- Pasientene som ikke ble fulgt av en førsteårsbeboer (R1)
- Pasientene som ikke hadde alle data fylte ut journalen
- Pasientene som trengte å returnere, ble tilstede på sykehuset mer enn én gang.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evaluering av hovedårsakene til akutt infeksiøs konjunktivitt i akuttmottaket til et referansesykehus i Goiânia.
Tidsramme: 126 dager
|
Gjennom klinisk diagnose i Akuttmottaket
|
126 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2017
Primær fullføring (Faktiske)
3. september 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2017
Først lagt ut (Faktiske)
29. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. november 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. november 2017
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Conjuntivite ARVO 2018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .