Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi av konjunktivit på akutmottagningen

27 november 2017 uppdaterad av: Instituto de Olhos de Goiania

Epidemiologi av konjunktivit på akutmottagningen på ett referensoftalmologiskt sjukhus i Goiânia

Epidemiologi av konjunktivit på akutmottagningen på ett referensoftalmologiskt sjukhus i Goiânia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att fastställa epidemiologin för ögonnödsituationer på ett referensoftalmologiskt sjukhus i Goiânia, med tonvikt på akut infektiös konjunktivit, sjuklighet med högre incidens i denna tjänst. Det syftar till att avgränsa de huvudsakliga etiologierna som finns bland infektiös konjunktivit och att jämföra dem med de som finns i flera andra referenstjänster inom oftalmologi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

783

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Goiás
      • Goiânia, Goiás, Brasilien, 74110120
        • Instituto de Olhos de Goiania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som lämnats till en första vård på akutmottagningen utförd av oftalmologins förstaårsresident (R1) .

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla de patienter som underkastades en initial vård utförd av förstaårsboendet (R1) på sjukhuset och som lades in under den beskrivna perioden.

Exklusions kriterier:

  • De patienter som var inlagda på Akutmottagningen utanför denna period
  • Patienterna som inte besöktes av en förstaårsboende (R1)
  • De patienter som inte hade alla uppgifter fyllde i journalen
  • De patienter som behövde återvända, vårdades på sjukhuset mer än en gång.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av huvudetiologierna för akut infektiös konjunktivit på akutmottagningen på ett referenssjukhus i Goiânia.
Tidsram: 126 dagar
Genom klinisk diagnostik på Akutmottagningen
126 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

3 september 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2017

Första postat (Faktisk)

29 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Conjuntivite ARVO 2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera