Clinical Concordance Study Between Watson for Oncology and Clinician Practice (W001)
17 janvier 2018 mis à jour par: Xiaochun Zhang, Qingdao University
A Retrospective, Self - Controlled, Single - Center Clinical Concordance Study Between Watson for Oncology and Clinician Practice
At present, Watson for Oncology has been applied in 14 countries worldwide, including China, the United States, Holland, Thailand, India, Korea, Poland, Slovakia and Bangladesh.
In a double-blind study involving 362 patients in India, treatment recommendations from Watson for Oncology (WFO) performed a high degree of consistency with their multidisciplinary tumor board.
The investigators would recruit cancer patients diagnosed as lung cancer, breast cancer, gastric cancer, colon cancer， rectal cancer，cervical cancer or ovarian cancer according to the criteria of Watson for Oncology ，using the updated version of Watson for Oncology to explore the concordance of therapeutic regimen between WFO and physicians in the Affiliated Hospital of Qingdao University.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
This study was approved by the Affiliated Hospital of Qingdao University ethics committee.The investigators would randomly selected cancer patients, including lung cancer, breast cancer, gastric cancer, colon cancer，rectal cancer，cervical cancer and ovarian cancer patients, from the Affiliated Hospital of Qingdao University database according to the criteria of Watson for Oncology(supplementary materials).
Case data would be extracted and input into the Watson system.
WFO provided therapeutic recommendations in three categories: recommended, for consideration, and not recommended.
Data would be analyzed retrospectively to compare the WFO's recommendations and actual therapeutic regimen in the hospital.
Some actual regimen applications that were not available in WFO will be defined as "physician's choice".
Overall, physician's recommendations would be defined as concordant with WFO if they corresponded to the recommended or consideration categories and as non-concordant if they corresponded to the not recommended or not available categories.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Na Zhou
- Numéro de téléphone: +86053282913207
- E-mail: zhounabb0912@126.com
Lieux d'étude
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Shandong
-
Qingdao, Shandong, Chine
- Recrutement
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
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Contact:
- Xiaoxhun Zhang
- Numéro de téléphone: 086053282913271
- E-mail: zxc9670@126.com
-
Chercheur principal:
- Xiaochun Zhang
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
cancer patients from outpatient and inpatient in our hospital
La description
Inclusion Criteria:
- a histology of lung cancer,breast cancer,gastric cancer, colon cancer， rectal cancer，cervical cancer and ovarian cancer
- had no prior systemic therapy and need neoadjuvant/adjuvant or metastatic therapy
- had prior neoadjuvant therapy, adjuvant therapy and/or surgery and are now metastatic
- have had prior surgery and now need adjuvant therapy
- seeking an additional therapy whose cancer has progressed beyond its initial metastatic therapy (second line)
Exclusion Criteria:
- not have confirmed diagnoses of invasive cancer
- under 18 years of age
- pregnant
- with multiple concurrent primary cancers or a local recurrence or a new primary at the same site of a previously treated cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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concordance
Délai: Day 0
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the concordance of therapeutic regimen between WFO and physicians in the Affiliated Hospital of Qingdao University
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Day 0
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 avril 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 janvier 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 janvier 2018
Première publication (Réel)
17 janvier 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- XCZhang001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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