Clinical Concordance Study Between Watson for Oncology and Clinician Practice (W001)
17. januar 2018 oppdatert av: Xiaochun Zhang, Qingdao University
A Retrospective, Self - Controlled, Single - Center Clinical Concordance Study Between Watson for Oncology and Clinician Practice
At present, Watson for Oncology has been applied in 14 countries worldwide, including China, the United States, Holland, Thailand, India, Korea, Poland, Slovakia and Bangladesh.
In a double-blind study involving 362 patients in India, treatment recommendations from Watson for Oncology (WFO) performed a high degree of consistency with their multidisciplinary tumor board.
The investigators would recruit cancer patients diagnosed as lung cancer, breast cancer, gastric cancer, colon cancer， rectal cancer，cervical cancer or ovarian cancer according to the criteria of Watson for Oncology ，using the updated version of Watson for Oncology to explore the concordance of therapeutic regimen between WFO and physicians in the Affiliated Hospital of Qingdao University.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
This study was approved by the Affiliated Hospital of Qingdao University ethics committee.The investigators would randomly selected cancer patients, including lung cancer, breast cancer, gastric cancer, colon cancer，rectal cancer，cervical cancer and ovarian cancer patients, from the Affiliated Hospital of Qingdao University database according to the criteria of Watson for Oncology(supplementary materials).
Case data would be extracted and input into the Watson system.
WFO provided therapeutic recommendations in three categories: recommended, for consideration, and not recommended.
Data would be analyzed retrospectively to compare the WFO's recommendations and actual therapeutic regimen in the hospital.
Some actual regimen applications that were not available in WFO will be defined as "physician's choice".
Overall, physician's recommendations would be defined as concordant with WFO if they corresponded to the recommended or consideration categories and as non-concordant if they corresponded to the not recommended or not available categories.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Qingdao, Shandong, Kina
- Rekruttering
- The Affiliated Hospital of Qingdao University
-
Ta kontakt med:
- Xiaoxhun Zhang
- Telefonnummer: 086053282913271
- E-post: zxc9670@126.com
-
Hovedetterforsker:
- Xiaochun Zhang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
cancer patients from outpatient and inpatient in our hospital
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- a histology of lung cancer,breast cancer,gastric cancer, colon cancer， rectal cancer，cervical cancer and ovarian cancer
- had no prior systemic therapy and need neoadjuvant/adjuvant or metastatic therapy
- had prior neoadjuvant therapy, adjuvant therapy and/or surgery and are now metastatic
- have had prior surgery and now need adjuvant therapy
- seeking an additional therapy whose cancer has progressed beyond its initial metastatic therapy (second line)
Exclusion Criteria:
- not have confirmed diagnoses of invasive cancer
- under 18 years of age
- pregnant
- with multiple concurrent primary cancers or a local recurrence or a new primary at the same site of a previously treated cancer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
concordance
Tidsramme: Day 0
|
the concordance of therapeutic regimen between WFO and physicians in the Affiliated Hospital of Qingdao University
|
Day 0
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. april 2017
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
31. januar 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. januar 2018
Først lagt ut (Faktiske)
17. januar 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. januar 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2018
Sist bekreftet
1. januar 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- XCZhang001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .