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L'effet de différents vidéolaryngoscopes sur le succès de l'intubation chez les patients obèses

28 février 2020 mis à jour par: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
Les patients obèses peuvent avoir des difficultés à gérer les voies respiratoires. Les patients qui ont un indice de masse corporelle > 35 sont des patients difficiles pour l'anesthésiste. Un cou court, plus de tissu adipeux peut être à l'origine de difficultés respiratoires. Les vidéolaryngoscopes sont des appareils qui facilitent la gestion des voies respiratoires difficiles. Cette étude est conçue pour évaluer les différences et les effets des différents laryngoscopes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Ankara, Turquie, 06550
        • Ankara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients subissant une chirurgie élective et ayant un indice de masse corporelle > 35

La description

Critère d'intégration:

  • indice de masse corporelle> 35

Critère d'exclusion:

  • voies respiratoires d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
c-mac utilisé pour l'intubation
patients obèses intubés avec vidéolaryngoscope c-mac
Dispositif: c-mac laryngoscope
type de laryngoscope
Autres noms:
  • laryngoscope mc-grath
mc-grath utilisé pour l'intubation
patients obèses intubés avec vidéolaryngoscope mc-grath
Dispositif: c-mac laryngoscope
type de laryngoscope
Autres noms:
  • laryngoscope mc-grath

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
difficulté d'intubation
Délai: 1 minute
la gestion des voies respiratoires
1 minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation des voies respiratoires
Délai: 1 minute
évaluer les voies respiratoires
1 minute

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ankara University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CIGDEM YILDIRIMGUCLU, Ankara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 septembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2018

Première publication (RÉEL)

18 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2020

Dernière vérification

1 février 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-925-16

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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