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Systematic Review and Meta-analysis of Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer (GC)

1 février 2018 mis à jour par: Yong Zhou, West China Hospital

Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer Risk: a Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies

This project involved a systematic literature review of published trials of cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer. Data was extracted from the publications on PubMed, EMBASE, Cochrane Library.A traditional meta-analysis, subgroup analysis, and heterogeneity was conducted on the extracted data.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Investigators searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library for studies focusing on cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer up to October 2017. Summary odd ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by using either random effect models or fixed effect models according to the heterogeneity of included studies. Subgroup analysis, heterogeneity, and publication bias were also performed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All individuals, both children and adults, regardless of health status

La description

Inclusion Criteria:

  • a case-control studies or a cohort study
  • investigate the association between cereal or grain intake and GC occurrence
  • report an odds ratio (OR) or relative risk (RR) with corresponding 95% confidence intervals (CI)
  • provide sufficient data to estimate OR or RR

Exclusion Criteria:

  • Non-human studies
  • GC mortality-based cohort studies

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
cancer de l'estomac
Complément alimentaire: cereal or grain consumption
intake of cereal, whole grain, refined grain, and other grain of every day

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the relationship between overall cereal consumption and gastric cancer occurance
Délai: up to 2 years
perform a pooled analysis of included studies with OR through STATA 12.0
up to 2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
the relationship between whole grain and gastric cancer occurance
Délai: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years
the relationship between refined grain and gastric cancer occurance
Délai: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years
the relationship between other grain and gastric cancer occurance
Délai: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

West China Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2018

Première publication (Réel)

5 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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