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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03419663
Systematic Review and Meta-analysis of Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer (GC)
1. Februar 2018 aktualisiert von: Yong Zhou, West China Hospital
Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer Risk: a Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies
This project involved a systematic literature review of published trials of cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer.
Data was extracted from the publications on PubMed, EMBASE, Cochrane Library.A traditional meta-analysis, subgroup analysis, and heterogeneity was conducted on the extracted data.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Investigators searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library for studies focusing on cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer up to October 2017.
Summary odd ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by using either random effect models or fixed effect models according to the heterogeneity of included studies.
Subgroup analysis, heterogeneity, and publication bias were also performed.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
11
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
All individuals, both children and adults, regardless of health status
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- a case-control studies or a cohort study
- investigate the association between cereal or grain intake and GC occurrence
- report an odds ratio (OR) or relative risk (RR) with corresponding 95% confidence intervals (CI)
- provide sufficient data to estimate OR or RR
Exclusion Criteria:
- Non-human studies
- GC mortality-based cohort studies
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Magenkrebs
|
intake of cereal, whole grain, refined grain, and other grain of every day
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
the relationship between overall cereal consumption and gastric cancer occurance
Zeitfenster: up to 2 years
|
perform a pooled analysis of included studies with OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
the relationship between whole grain and gastric cancer occurance
Zeitfenster: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
the relationship between refined grain and gastric cancer occurance
Zeitfenster: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
the relationship between other grain and gastric cancer occurance
Zeitfenster: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. September 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Januar 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Februar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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