- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03419663
Systematic Review and Meta-analysis of Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer (GC)
1 de fevereiro de 2018 atualizado por: Yong Zhou, West China Hospital
Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer Risk: a Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies
This project involved a systematic literature review of published trials of cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer.
Data was extracted from the publications on PubMed, EMBASE, Cochrane Library.A traditional meta-analysis, subgroup analysis, and heterogeneity was conducted on the extracted data.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Investigators searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library for studies focusing on cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer up to October 2017.
Summary odd ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by using either random effect models or fixed effect models according to the heterogeneity of included studies.
Subgroup analysis, heterogeneity, and publication bias were also performed.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
11
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
All individuals, both children and adults, regardless of health status
Descrição
Inclusion Criteria:
- a case-control studies or a cohort study
- investigate the association between cereal or grain intake and GC occurrence
- report an odds ratio (OR) or relative risk (RR) with corresponding 95% confidence intervals (CI)
- provide sufficient data to estimate OR or RR
Exclusion Criteria:
- Non-human studies
- GC mortality-based cohort studies
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
câncer de intestino
|
intake of cereal, whole grain, refined grain, and other grain of every day
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
the relationship between overall cereal consumption and gastric cancer occurance
Prazo: up to 2 years
|
perform a pooled analysis of included studies with OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
the relationship between whole grain and gastric cancer occurance
Prazo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
the relationship between refined grain and gastric cancer occurance
Prazo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
the relationship between other grain and gastric cancer occurance
Prazo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de setembro de 2017
Conclusão Primária (Real)
20 de dezembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2018
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2018
Última verificação
1 de fevereiro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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