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Systematic Review and Meta-analysis of Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer (GC)

1 febbraio 2018 aggiornato da: Yong Zhou, West China Hospital

Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer Risk: a Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies

This project involved a systematic literature review of published trials of cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer. Data was extracted from the publications on PubMed, EMBASE, Cochrane Library.A traditional meta-analysis, subgroup analysis, and heterogeneity was conducted on the extracted data.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Investigators searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library for studies focusing on cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer up to October 2017. Summary odd ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by using either random effect models or fixed effect models according to the heterogeneity of included studies. Subgroup analysis, heterogeneity, and publication bias were also performed.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All individuals, both children and adults, regardless of health status

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • a case-control studies or a cohort study
  • investigate the association between cereal or grain intake and GC occurrence
  • report an odds ratio (OR) or relative risk (RR) with corresponding 95% confidence intervals (CI)
  • provide sufficient data to estimate OR or RR

Exclusion Criteria:

  • Non-human studies
  • GC mortality-based cohort studies

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
tumore gastrico
Integratore alimentare: cereal or grain consumption
intake of cereal, whole grain, refined grain, and other grain of every day

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the relationship between overall cereal consumption and gastric cancer occurance
Lasso di tempo: up to 2 years
perform a pooled analysis of included studies with OR through STATA 12.0
up to 2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
the relationship between whole grain and gastric cancer occurance
Lasso di tempo: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years
the relationship between refined grain and gastric cancer occurance
Lasso di tempo: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years
the relationship between other grain and gastric cancer occurance
Lasso di tempo: up to 2 years
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
up to 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

West China Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

10 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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