- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03419663
Systematic Review and Meta-analysis of Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer (GC)
1 de febrero de 2018 actualizado por: Yong Zhou, West China Hospital
Cereal or Grain Consumption and Gastric Cancer Risk: a Systematic Review and Meta-analysis of Observational Studies
This project involved a systematic literature review of published trials of cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer.
Data was extracted from the publications on PubMed, EMBASE, Cochrane Library.A traditional meta-analysis, subgroup analysis, and heterogeneity was conducted on the extracted data.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Investigators searched PubMed, EMBASE, Cochrane Library for studies focusing on cereal or grain in relation to the risk of gastric cancer up to October 2017.
Summary odd ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were calculated by using either random effect models or fixed effect models according to the heterogeneity of included studies.
Subgroup analysis, heterogeneity, and publication bias were also performed.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
11
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Porcelana, 610041
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
All individuals, both children and adults, regardless of health status
Descripción
Inclusion Criteria:
- a case-control studies or a cohort study
- investigate the association between cereal or grain intake and GC occurrence
- report an odds ratio (OR) or relative risk (RR) with corresponding 95% confidence intervals (CI)
- provide sufficient data to estimate OR or RR
Exclusion Criteria:
- Non-human studies
- GC mortality-based cohort studies
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
cáncer gástrico
|
intake of cereal, whole grain, refined grain, and other grain of every day
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the relationship between overall cereal consumption and gastric cancer occurance
Periodo de tiempo: up to 2 years
|
perform a pooled analysis of included studies with OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
the relationship between whole grain and gastric cancer occurance
Periodo de tiempo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
|
the relationship between refined grain and gastric cancer occurance
Periodo de tiempo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
|
the relationship between other grain and gastric cancer occurance
Periodo de tiempo: up to 2 years
|
perform a subgroup analysis to summarize the related OR through STATA 12.0
|
up to 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
10 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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