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Attitudes et comportements des spécialistes en gastro-entérologie sur les procédures d'anesthésie dans les unités d'endoscopie

27 mai 2018 mis à jour par: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Une enquête sur les attitudes et les comportements des spécialistes en gastroentérologie sur les procédures d'anesthésie dans les unités d'endoscopie en Turquie

La plupart des procédures endoscopiques gastro-intestinales sont maintenant réalisées avec sédation et analgésie. La sédation et l'analgésie affectent la qualité de la procédure, la coopération et l'observance du patient ainsi que la satisfaction de l'endoscopiste. Une grande variété de procédures ont été rapportées dans le monde entier pour l'anesthésie pendant l'endoscopie gastro-intestinale chez l'adulte.

L'enquête actuelle a été principalement conçue pour fournir des données nationales sur les attitudes et les comportements des gastro-entérologues sur les procédures d'anesthésie dans les unités d'endoscopie en Turquie.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La plupart des procédures endoscopiques gastro-intestinales sont maintenant réalisées avec sédation et analgésie. La sédation et l'analgésie affectent la qualité de la procédure, la coopération et l'observance du patient ainsi que la satisfaction de l'endoscopiste. Malgré l'utilisation de nombreuses techniques de sédation et d'analgésie pour les procédures d'endoscopie gastro-intestinale, la meilleure méthode est encore controversée. Une grande variété de procédures ont été signalées dans le monde entier pour l'anesthésie pendant l'endoscopie gastro-intestinale chez l'adulte. L'enquête actuelle a été principalement conçue pour fournir des données nationales sur les pratiques actuelles de sédation et de surveillance qui ont été effectuées pendant l'endoscopie gastro-intestinale. Les objectifs secondaires étaient de fournir des données sur l'application endoscopique du gastro-entérologue turc.

Le questionnaire composé de 20 questions sur les méthodes d'anesthésie appliquées dans les procédures de l'unité d'endoscopie sera envoyé par e-mail à 1000 gastro-entérologues inscrits à l'Association turque de gastro-entérologie. Le questionnaire porte sur les données démographiques, les types de procédures endoscopiques et les méthodes d'anesthésie appliquées, les agents anesthésiques, les méthodes de surveillance, l'équipe d'anesthésie, les formulaires d'évaluation et de consentement préanesthésiques, l'unité de réveil et les complications et interventions pendant l'anesthésie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Spécialiste actif en gastrologie

La description

Critère d'intégration:

  • Être un spécialiste en gastro-entérologie

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
choix d'anesthésie des spécialistes en gastro-entérologie
Délai: Un jour
questions pour connaître leurs pratiques actuelles d'anesthésie et de surveillance lors d'interventions endoscopiques
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

15 juin 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2018

Première publication (Réel)

30 mai 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 71306642-050.01.04

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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