Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holdningene og oppførselen til gastroenterologispesialister på anestesiprosedyrer i endoskopienheter

27. mai 2018 oppdatert av: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

En undersøkelse som undersøker holdningene og oppførselen til gastroenterologispesialister på anestesiprosedyrer i endoskopienheter i Tyrkia

De fleste gastrointestinale endoskopiske prosedyrer utføres nå med sedasjon og analgesi. Sedasjon og analgesi påvirker kvaliteten på prosedyren, pasientsamarbeid og etterlevelse samt endoskopistens tilfredshet. Et bredt utvalg av prosedyrer er rapportert over hele verden for anestesi under gastrointestinal endoskopi hos voksne.

Den nåværende undersøkelsen var primært utformet for å gi nasjonale data om holdninger og atferd til gastroentorologer på anestesiprosedyrer i endoskopienheter i Tyrkia.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

De fleste gastrointestinale endoskopiske prosedyrer utføres nå med sedasjon og analgesi. Sedasjon og analgesi påvirker kvaliteten på prosedyren, pasientsamarbeid og etterlevelse samt endoskopistens tilfredshet. Til tross for bruken av en rekke sedasjons- og smertestillende teknikker for GI-endoskopi, er den beste metoden fortsatt kontroversiell. En lang rekke prosedyrer er rapportert over hele verden for anestesi under gastrointestinal endoskopi hos voksne. Den nåværende undersøkelsen var primært utformet for å gi nasjonale data om gjeldende sedering og overvåkingspraksis som ble utført under gastrointestinal endoskopi. Sekundære mål var å gi data om endoskopisk bruk av den tyrkiske gastroenterologen.

Spørreskjemaet bestående av 20 spørsmål om anestesimetodene brukt i prosedyrene i endoskopienheten vil bli sendt til 1000 gastroenterologer registrert i Turkish Gastroenterology Association på e-post. Spørreskjemaet dekker demografiske data, typer endoskopiske prosedyrer og anestesimetoder som brukes, anestesimidler, overvåkingsmetoder, anestesiteam, preanestetiske evaluerings- og samtykkeskjemaer, gjenopprettingsenhet og komplikasjoner og intervensjoner under anestesi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İstanbul, Tyrkia, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Aktivt arbeidende gastrologispesialist

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være spesialist i gastroenterologi

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
gastroenterologispesialistenes anestesivalg
Tidsramme: 1 dag
spørsmål for å kjenne deres nåværende anestesi og overvåkingspraksis under endoskopiske prosedyrer
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2018

Primær fullføring (Forventet)

15. juni 2018

Studiet fullført (Forventet)

15. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 71306642-050.01.04

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere