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Actitudes y comportamientos de los especialistas en gastroenterología sobre los procedimientos anestésicos en las unidades de endoscopia

27 de mayo de 2018 actualizado por: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Una encuesta que investiga las actitudes y comportamientos de los especialistas en gastroenterología sobre los procedimientos de anestesia en las unidades de endoscopia en Turquía

La mayoría de los procedimientos endoscópicos gastrointestinales ahora se realizan con sedación y analgesia. La sedación y la analgesia afectan la calidad del procedimiento, la cooperación y el cumplimiento del paciente, así como la satisfacción del endoscopista. Se ha informado una amplia variedad de procedimientos en todo el mundo para la anestesia durante la endoscopia gastrointestinal en adultos.

La encuesta actual se diseñó principalmente para proporcionar datos nacionales sobre las actitudes y comportamientos de los gastroentorólogos en los procedimientos de anestesia en las unidades de endoscopia en Turquía.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

La mayoría de los procedimientos endoscópicos gastrointestinales ahora se realizan con sedación y analgesia. La sedación y la analgesia afectan la calidad del procedimiento, la cooperación y el cumplimiento del paciente, así como la satisfacción del endoscopista. A pesar del uso de numerosas técnicas de sedación y analgesia para los procedimientos de endoscopia gastrointestinal, el mejor método sigue siendo controvertido. Se ha informado una amplia variedad de procedimientos en todo el mundo para la anestesia durante la endoscopia gastrointestinal en adultos. La encuesta actual se diseñó principalmente para proporcionar datos nacionales sobre las prácticas actuales de sedación y monitoreo que se llevaron a cabo durante la endoscopia gastrointestinal. Los objetivos secundarios fueron proporcionar datos sobre la aplicación endoscópica del gastroenterólogo turco.

El cuestionario que consta de 20 preguntas sobre los métodos de anestesia aplicados en los procedimientos en la unidad de endoscopia se enviará por correo electrónico a 1000 gastroenterólogos registrados en la Asociación Turca de Gastroenterología. El cuestionario cubre los datos demográficos, tipos de procedimientos endoscópicos y métodos de anestesia aplicados, agentes anestésicos, métodos de seguimiento, equipo de anestesia, evaluación preanestésica y formularios de consentimiento, unidad de recuperación y complicaciones e intervenciones durante la anestesia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Especialista en gastrología en activo trabajo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser especialista en Gastroenterología

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Opciones de anestesia de los especialistas en gastroenterología
Periodo de tiempo: 1 día
preguntas para conocer sus prácticas actuales de anestesia y monitoreo durante los procedimientos endoscópicos
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de mayo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

15 de junio de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

30 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 71306642-050.01.04

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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