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Gli atteggiamenti e i comportamenti degli specialisti in gastroenterologia sulle procedure di anestesia nelle unità di endoscopia

27 maggio 2018 aggiornato da: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Un sondaggio che indaga gli atteggiamenti e i comportamenti degli specialisti di gastroenterologia sulle procedure di anestesia nelle unità di endoscopia in Turchia

La maggior parte delle procedure endoscopiche gastrointestinali viene ora eseguita con sedazione e analgesia. La sedazione e l'analgesia influenzano la qualità della procedura, la cooperazione e la compliance del paziente, nonché la soddisfazione dell'endoscopista. In tutto il mondo è stata segnalata un'ampia varietà di procedure per l'anestesia durante l'endoscopia gastrointestinale negli adulti.

L'attuale indagine è stata progettata principalmente per fornire dati nazionali sugli atteggiamenti e sui comportamenti del gastroentologo nelle procedure di anestesia nelle unità di endoscopia in Turchia.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

La maggior parte delle procedure endoscopiche gastrointestinali viene ora eseguita con sedazione e analgesia. La sedazione e l'analgesia influenzano la qualità della procedura, la cooperazione e la compliance del paziente, nonché la soddisfazione dell'endoscopista. Nonostante l'uso di numerose tecniche di sedazione e analgesia per le procedure di endoscopia GI, il metodo migliore è ancora controverso. In tutto il mondo è stata segnalata un'ampia varietà di procedure per l'anestesia durante l'endoscopia gastrointestinale negli adulti. L'attuale indagine è stata progettata principalmente per fornire dati nazionali sulle attuali pratiche di sedazione e monitoraggio eseguite durante l'endoscopia gastrointestinale. Obiettivi secondari erano fornire dati sull'applicazione endoscopica del gastroenterologo turco.

Il questionario composto da 20 domande sui metodi di anestesia applicati nelle procedure nell'unità di endoscopia sarà inviato via e-mail a 1000 gastroenterologi iscritti all'Associazione turca di gastroenterologia. Il questionario riguarda i dati demografici, i tipi di procedure endoscopiche e i metodi di anestesia applicati, gli agenti anestetici, i metodi di monitoraggio, il team di anestesia, la valutazione preanestetica e i moduli di consenso, l'unità di recupero e le complicanze e gli interventi durante l'anestesia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Specialista in gastrologia attivo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere uno specialista in gastroenterologia

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scelte anestesiologiche degli specialisti in gastroenterologia
Lasso di tempo: 1 giorno
domande per conoscere le loro attuali pratiche di anestesia e monitoraggio durante le procedure endoscopiche
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2018

Completamento primario (Anticipato)

15 giugno 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 71306642-050.01.04

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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