Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postawy i zachowania specjalistów gastroenterologii wobec zabiegów anestezjologicznych na oddziałach endoskopii

27 maja 2018 zaktualizowane przez: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Ankieta badająca postawy i zachowania specjalistów gastroenterologii w zakresie procedur anestezjologicznych na oddziałach endoskopii w Turcji

Większość procedur endoskopowych przewodu pokarmowego jest obecnie wykonywana z zastosowaniem środków uspokajających i przeciwbólowych. Sedacja i analgezja wpływają na jakość zabiegu, współpracę i przestrzeganie zaleceń przez pacjenta oraz satysfakcję lekarza endoskopisty. Na całym świecie opisano wiele różnych procedur znieczulenia podczas endoskopii przewodu pokarmowego u dorosłych.

Obecne badanie miało przede wszystkim na celu dostarczenie ogólnokrajowych danych na temat postaw i zachowań gastroentorologa podczas zabiegów anestezjologicznych w oddziałach endoskopii w Turcji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Większość procedur endoskopowych przewodu pokarmowego jest obecnie wykonywana z zastosowaniem środków uspokajających i przeciwbólowych. Sedacja i analgezja wpływają na jakość zabiegu, współpracę i przestrzeganie zaleceń przez pacjenta oraz satysfakcję lekarza endoskopisty. Pomimo stosowania licznych technik sedacyjnych i przeciwbólowych w zabiegach endoskopii przewodu pokarmowego, wybór najlepszej metody wciąż budzi kontrowersje. Na całym świecie zgłoszono wiele różnych procedur znieczulenia podczas endoskopii przewodu pokarmowego u dorosłych. Obecne badanie miało przede wszystkim na celu dostarczenie krajowych danych na temat aktualnych praktyk w zakresie sedacji i monitorowania przeprowadzanych podczas endoskopii przewodu pokarmowego. Celem drugorzędnym było dostarczenie danych na temat zastosowania endoskopowego przez tureckiego gastroenterologa.

Kwestionariusz składający się z 20 pytań dotyczących metod znieczulenia stosowanych w zabiegach na oddziale endoskopii zostanie przesłany pocztą elektroniczną do 1000 gastroenterologów zarejestrowanych w Tureckim Stowarzyszeniu Gastroenterologii. Kwestionariusz obejmuje dane demograficzne, rodzaje zabiegów endoskopowych i stosowane metody znieczulenia, środki znieczulające, metody monitorowania, zespół anestezjologiczny, ocenę przedznieczuleniową i formularze zgody, oddział wybudzeniowy oraz powikłania i interwencje podczas znieczulenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aktywnie pracujący specjalista gastrologi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być specjalistą gastroenterologii

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wybory anestezjologiczne specjalistów gastroenterologii
Ramy czasowe: 1 dzień
pytania, aby poznać swoje aktualne praktyki anestezjologiczne i monitorujące podczas zabiegów endoskopowych
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Medeniyet University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 czerwca 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 71306642-050.01.04

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj