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Atitudes e Comportamentos de Especialistas em Gastroenterologia em Procedimentos de Anestesia em Unidades de Endoscopia

27 de maio de 2018 atualizado por: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Uma pesquisa investigando as atitudes e comportamentos de especialistas em gastroenterologia em procedimentos de anestesia em unidades de endoscopia na Turquia

A maioria dos procedimentos endoscópicos gastrointestinais são agora realizados com sedação e analgesia. A sedação e a analgesia afetam a qualidade do procedimento, a cooperação e adesão do paciente, bem como a satisfação do endoscopista. Uma grande variedade de procedimentos foi relatada em todo o mundo para anestesia durante a endoscopia gastrointestinal em adultos.

A pesquisa atual foi projetada principalmente para fornecer dados nacionais sobre as atitudes e comportamentos do gastroentorologista em procedimentos de anestesia em unidades de endoscopia na Turquia.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A maioria dos procedimentos endoscópicos gastrointestinais são agora realizados com sedação e analgesia. A sedação e a analgesia afetam a qualidade do procedimento, a cooperação e adesão do paciente, bem como a satisfação do endoscopista. Apesar do uso de inúmeras técnicas de sedação e analgesia para procedimentos de endoscopia digestiva, o melhor método ainda é controverso. Uma ampla variedade de procedimentos foi relatada em todo o mundo para anestesia durante a endoscopia gastrointestinal em adultos. A pesquisa atual foi projetada principalmente para fornecer dados nacionais sobre sedação atual e práticas de monitoramento realizadas durante a endoscopia gastrointestinal. Os objetivos secundários foram fornecer dados sobre a aplicação endoscópica do gastroenterologista turco.

O questionário composto por 20 perguntas sobre os métodos de anestesia aplicados nos procedimentos na unidade de endoscopia será enviado a 1000 gastroenterologistas cadastrados na Associação Turca de Gastroenterologia por e-mail. O questionário abrange os dados demográficos, tipos de procedimentos endoscópicos e métodos de anestesia aplicados, agentes anestésicos, métodos de monitoramento, equipe de anestesia, avaliação pré-anestésica e formulários de consentimento, unidade de recuperação e complicações e intervenções durante a anestesia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Especialista em gastrologia de trabalho ativo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser especialista em Gastroenterologia

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escolhas de anestesia dos especialistas em gastroenterologia
Prazo: 1 dia
perguntas para conhecer suas práticas atuais de anestesia e monitoramento durante procedimentos endoscópicos
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de maio de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de junho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de maio de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 71306642-050.01.04

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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