Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De houding en het gedrag van gastro-enterologiespecialisten bij anesthesieprocedures in endoscopie-eenheden

27 mei 2018 bijgewerkt door: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Een onderzoek naar de houding en het gedrag van gastro-enterologiespecialisten bij anesthesieprocedures in endoscopie-eenheden in Turkije

De meeste gastro-intestinale endoscopische procedures worden nu uitgevoerd met sedatie en analgesie. Sedatie en analgesie beïnvloeden de kwaliteit van de procedure, de medewerking en therapietrouw van de patiënt en de tevredenheid van de endoscopist. Wereldwijd is een grote verscheidenheid aan procedures gemeld voor anesthesie tijdens gastro-intestinale endoscopie bij volwassenen.

Het huidige onderzoek was in de eerste plaats bedoeld om nationale gegevens te verstrekken over de houding en het gedrag van gastro-entorologen bij anesthesieprocedures in endoscopie-afdelingen in Turkije.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

De meeste gastro-intestinale endoscopische procedures worden nu uitgevoerd met sedatie en analgesie. Sedatie en analgesie beïnvloeden de kwaliteit van de procedure, de medewerking en therapietrouw van de patiënt en de tevredenheid van de endoscopist. Ondanks het gebruik van talrijke sedatie- en analgetische technieken voor GI-endoscopieprocedures, is de beste methode nog steeds controversieel. Wereldwijd is een grote verscheidenheid aan procedures gerapporteerd voor anesthesie tijdens gastro-intestinale endoscopie bij volwassenen. Het huidige onderzoek was in de eerste plaats bedoeld om nationale gegevens te verstrekken over de huidige sedatie- en monitoringpraktijken die werden uitgevoerd tijdens gastro-intestinale endoscopie. Secundaire doelstellingen waren het verschaffen van gegevens over de endoscopische toepassing van de Turkse gastro-enteroloog.

De vragenlijst bestaande uit 20 vragen over de anesthesiemethoden die worden toegepast bij de procedures op de endoscopie-afdeling, wordt per e-mail verzonden naar 1000 gastro-enterologen die zijn geregistreerd bij de Turkse Vereniging voor Gastro-enterologie. De vragenlijst omvat de demografische gegevens, soorten endoscopische procedures en toegepaste anesthesiemethoden, anesthetica, monitoringmethoden, anesthesieteam, pre-anesthetische evaluatie en toestemmingsformulieren, hersteleenheid en complicaties en interventies tijdens anesthesie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Actief werkende gastrologie specialist

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Specialist zijn in gastro-enterologie

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
anesthesiekeuzes van gastro-enterologiespecialisten
Tijdsspanne: 1 dag
vragen om hun huidige anesthesie- en monitoringpraktijken tijdens endoscopische procedures te kennen
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 juni 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

15 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 71306642-050.01.04

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren