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Die Einstellungen und Verhaltensweisen von Gastroenterologen zu Anästhesieverfahren in Endoskopieeinheiten

27. Mai 2018 aktualisiert von: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Eine Umfrage zur Untersuchung der Einstellungen und Verhaltensweisen von Gastroenterologen zu Anästhesieverfahren in Endoskopieeinheiten in der Türkei

Die meisten gastrointestinalen endoskopischen Eingriffe werden heute unter Sedierung und Analgesie durchgeführt. Sedierung und Analgesie beeinflussen die Qualität des Eingriffs, die Kooperation und Compliance des Patienten sowie die Zufriedenheit des Endoskopikers. Weltweit wurde über eine Vielzahl von Verfahren zur Anästhesie während der gastrointestinalen Endoskopie bei Erwachsenen berichtet.

Die aktuelle Umfrage war in erster Linie darauf ausgelegt, nationale Daten über die Einstellungen und Verhaltensweisen von Gastroentorologen bei Anästhesieverfahren in Endoskopieeinheiten in der Türkei bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Die meisten gastrointestinalen endoskopischen Eingriffe werden heute unter Sedierung und Analgesie durchgeführt. Sedierung und Analgesie beeinflussen die Qualität des Eingriffs, die Kooperation und Compliance des Patienten sowie die Zufriedenheit des Endoskopikers. Trotz der Verwendung zahlreicher Sedierungs- und Analgetikatechniken bei GI-Endoskopieverfahren ist die beste Methode immer noch umstritten. Weltweit wurde über eine Vielzahl von Verfahren zur Anästhesie während der Magen-Darm-Endoskopie bei Erwachsenen berichtet. Die aktuelle Umfrage war in erster Linie darauf ausgelegt, nationale Daten über aktuelle Sedierungs- und Überwachungspraktiken während der Magen-Darm-Endoskopie bereitzustellen. Sekundäre Ziele waren die Bereitstellung von Daten zur endoskopischen Anwendung des türkischen Gastroenterologen.

Der Fragebogen besteht aus 20 Fragen zu den Anästhesiemethoden, die bei den Eingriffen in der Endoskopieeinheit angewendet werden, und wird per E-Mail an 1000 Gastroenterologen gesendet, die in der türkischen Gastroenterologie-Vereinigung registriert sind. Der Fragebogen umfasst demografische Daten, Arten der endoskopischen Verfahren und angewandten Anästhesiemethoden, Anästhetika, Überwachungsmethoden, Anästhesieteam, präanästhetische Beurteilung und Einverständniserklärungen, Aufwachstation sowie Komplikationen und Eingriffe während der Anästhesie.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aktiv arbeitender Facharzt für Gastrologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Facharzt für Gastroenterologie

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anästhesiemöglichkeiten von Gastroenterologen
Zeitfenster: 1 Tag
Fragen, um ihre aktuellen Anästhesie- und Überwachungspraktiken bei endoskopischen Eingriffen zu kennen
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 71306642-050.01.04

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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