Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gastroenterologian asiantuntijoiden asenteet ja käyttäytyminen anestesiatoimenpiteissä endoskopiayksiköissä

sunnuntai 27. toukokuuta 2018 päivittänyt: Ferda Yilmaz Inal, Istanbul Medeniyet University

Tutkimus, joka tutkii gastroenterologian asiantuntijoiden asenteita ja käyttäytymistä anestesiamenettelyissä endoskopiayksiköissä Turkissa

Suurin osa maha-suolikanavan endoskooppisista toimenpiteistä suoritetaan nyt sedaatiolla ja analgesialla. Sedaatio ja analgesia vaikuttavat toimenpiteen laatuun, potilaan yhteistyöhön ja hoitomyöntyvyyteen sekä endoskooppilääkärin tyytyväisyyteen. Aikuisten maha-suolikanavan endoskopian anestesiaan on raportoitu maailmanlaajuisesti monenlaisia ​​toimenpiteitä.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ensisijaisesti tuottaa kansallista tietoa gastroentorologin asenteista ja käyttäytymisestä anestesiatoimenpiteissä Turkin endoskopiayksiköissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Suurin osa maha-suolikanavan endoskooppisista toimenpiteistä suoritetaan nyt sedaatiolla ja analgesialla. Sedaatio ja analgesia vaikuttavat toimenpiteen laatuun, potilaan yhteistyöhön ja hoitomyöntyvyyteen sekä endoskooppilääkärin tyytyväisyyteen. Huolimatta lukuisten rauhoittavien ja analgeettisten tekniikoiden käytöstä GI-endoskopiatoimenpiteissä, paras menetelmä on edelleen kiistanalainen. Aikuisten maha-suolikanavan endoskopian anestesiaan on raportoitu maailmanlaajuisesti monenlaisia ​​toimenpiteitä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli ensisijaisesti tuottaa kansallista tietoa nykyisistä sedaatio- ja seurantakäytännöistä, joita tehtiin maha-suolikanavan endoskopian aikana. Toissijaisena tavoitteena oli tuottaa tietoa turkkilaisen gastroenterologin endoskooppisesta sovelluksesta.

20 kysymyksestä koostuva kyselylomake endoskooppiyksikön toimenpiteissä sovellettavista anestesiamenetelmistä lähetetään sähköpostitse 1000 Turkin Gastroenterologialiittoon rekisteröidylle gastroenterologille. Kyselylomake kattaa demografiset tiedot, endoskooppisten toimenpiteiden tyypit ja käytetyt anestesiamenetelmät, anestesia-aineet, seurantamenetelmät, anestesiatiimin, preanestesian arviointi- ja suostumuslomakkeet, toipumisyksikön sekä komplikaatiot ja interventiot anestesian aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34230
        • Ferda Yılmaz Inal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aktiivisesti toimiva gastrologian asiantuntija

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Gastroenterologian erikoislääkärinä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
gastroenterologian asiantuntijoiden anestesiavalinnat
Aikaikkuna: 1 päivä
kysymyksiä tietääkseen nykyiset anestesia- ja seurantakäytännöt endoskooppisten toimenpiteiden aikana
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 15. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 71306642-050.01.04

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa