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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03596021
La validité et la fiabilité turques de "l'échelle de marche des orteils" chez les enfants atteints de marche idiopathique des orteils
12 juillet 2018 mis à jour par: Bezmialem Vakif University
Version turque de "Toe Walking Scale"
Dans les cliniques, de nombreuses échelles ont été développées pour examiner les activités de la vie quotidienne et le fonctionnement chez les enfants atteints de marche idiopathique sur les orteils.
"The Idiopatic Toe Walking (ITW)" a été développé en 2010 par Cylie M.Williams, contient 21 éléments qui mesurent les antécédents médicaux, de naissance et de développement et l'évaluation.
Le but de l'étude de l'investigateur était d'étudier la traduction de l'échelle ITW et son utilisation dans les cliniques de manière fiable et valable avec une version turque de l'ITW chez les enfants ayant une marche idiopathique sur les orteils.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des informations démographiques ont été enregistrées, notamment le sexe, l'âge, l'utilisation d'orthèses, les antécédents de botox/chirurgicaux, l'utilisation et la durée des marcheurs/enfant-coureur (WCR).
L'échelle a été traduite en turc avec les étapes de traduction suivantes.
Trente-quatre enfants ayant une marche idiopathique sur les orteils ont été inclus dans l'étude.
La cohérence de la structure interne et la fiabilité test-retest ont été mesurées pour les analyses de fiabilité.
Pour chaque élément de l'échelle, le coefficient alpha de Cronbach et les corrélations élément-score total ont été calculés.
L'échelle a été administrée pour la fiabilité test-retest au départ et une semaine plus tard par un évaluateur.
La fiabilité test-retest a été évaluée par le test de corrélation de Pearson avec une analyse observationnelle de la marche et la « co-validité » a été étudiée statistiquement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34090
- Müberra Tanrıverdi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
3 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
diagnostiqué avec la marche sur les orteils par le neurologue pédiatrique et conduit jusqu'à nous.
La description
Critère d'intégration:
- plus de 3 ans
- sans maladies neurologiques, orthopédiques ou psychiatriques
- marche toujours sur la pointe des pieds
Critère d'exclusion:
- absence de toute condition médicale connue
- pas de volontariat pour participer
- plus de 18 ans ou moins de 3 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ÉCHELLE DE MARCHE DES ORTEILS
Délai: Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
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Toe Walking Scale, a été développé en 2010 par Cylie M.Williams, contient 21 éléments qui mesurent les antécédents médicaux, de naissance et de développement et l'évaluation.
La notation de l'échelle avec Oui/Non/Non applicable.
Tous les articles avaient pour thème la démographie, neurogène, neuromusculaire, traumatique et les combinaient.
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Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Analyse observationnelle de la marche
Délai: Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
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Analyse observationnelle de la marche appliquée par la méthode d'enregistrement vidéo.
La méthode a vu après l'enregistrement du physiothérapeute.
L'observateur sera noté les enregistrements vidéo.
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Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Akın İşcan, Prof, Bezmialem Vakif University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2018
Première publication (Réel)
23 juillet 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2018
Dernière vérification
1 juillet 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- BezmialemMT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .