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La validité et la fiabilité turques de "l'échelle de marche des orteils" chez les enfants atteints de marche idiopathique des orteils

12 juillet 2018 mis à jour par: Bezmialem Vakif University

Version turque de "Toe Walking Scale"

Dans les cliniques, de nombreuses échelles ont été développées pour examiner les activités de la vie quotidienne et le fonctionnement chez les enfants atteints de marche idiopathique sur les orteils. "The Idiopatic Toe Walking (ITW)" a été développé en 2010 par Cylie M.Williams, contient 21 éléments qui mesurent les antécédents médicaux, de naissance et de développement et l'évaluation. Le but de l'étude de l'investigateur était d'étudier la traduction de l'échelle ITW et son utilisation dans les cliniques de manière fiable et valable avec une version turque de l'ITW chez les enfants ayant une marche idiopathique sur les orteils.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des informations démographiques ont été enregistrées, notamment le sexe, l'âge, l'utilisation d'orthèses, les antécédents de botox/chirurgicaux, l'utilisation et la durée des marcheurs/enfant-coureur (WCR). L'échelle a été traduite en turc avec les étapes de traduction suivantes. Trente-quatre enfants ayant une marche idiopathique sur les orteils ont été inclus dans l'étude. La cohérence de la structure interne et la fiabilité test-retest ont été mesurées pour les analyses de fiabilité. Pour chaque élément de l'échelle, le coefficient alpha de Cronbach et les corrélations élément-score total ont été calculés. L'échelle a été administrée pour la fiabilité test-retest au départ et une semaine plus tard par un évaluateur. La fiabilité test-retest a été évaluée par le test de corrélation de Pearson avec une analyse observationnelle de la marche et la « co-validité » a été étudiée statistiquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İstanbul, Turquie, 34090
        • Müberra Tanrıverdi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

diagnostiqué avec la marche sur les orteils par le neurologue pédiatrique et conduit jusqu'à nous.

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 3 ans
  • sans maladies neurologiques, orthopédiques ou psychiatriques
  • marche toujours sur la pointe des pieds

Critère d'exclusion:

  • absence de toute condition médicale connue
  • pas de volontariat pour participer
  • plus de 18 ans ou moins de 3 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉCHELLE DE MARCHE DES ORTEILS
Délai: Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
Toe Walking Scale, a été développé en 2010 par Cylie M.Williams, contient 21 éléments qui mesurent les antécédents médicaux, de naissance et de développement et l'évaluation. La notation de l'échelle avec Oui/Non/Non applicable. Tous les articles avaient pour thème la démographie, neurogène, neuromusculaire, traumatique et les combinaient.
Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Analyse observationnelle de la marche
Délai: Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard
Analyse observationnelle de la marche appliquée par la méthode d'enregistrement vidéo. La méthode a vu après l'enregistrement du physiothérapeute. L'observateur sera noté les enregistrements vidéo.
Première : mai 2018 Dernière : une semaine plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Akın İşcan, Prof, Bezmialem Vakif University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2018

Première publication (Réel)

23 juillet 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BezmialemMT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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