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“足趾行走量表”在特发性足趾行走患儿中的土耳其语有效性和可靠性

2018年7月12日 更新者:Bezmialem Vakif University

土耳其版“脚趾行走量表”

在临床上,已经开发了许多量表来检查特发性足尖行走儿童的日常生活活动和功能。 “特发性脚趾行走 (ITW)”由 Cylie M.Williams 于 2010 年开发,包含 21 个测量医疗、出生和发育历史和评估的项目。 研究者研究的目的是调查翻译 ITW 量表,并将其与土耳其语版本的 ITW 在临床上可靠且有效地用于特发性脚趾行走的儿童。

研究概览

地位

完全的

详细说明

记录了人口统计信息,包括性别、年龄、使用矫形器、肉毒杆菌毒素/手术史、步行器/儿童跑者 (WCR) 的使用和持续时间。 通过以下翻译步骤将该量表翻译成土耳其语。 该研究包括 34 名特发性脚趾行走的儿童。 为进行可靠性分析,测量了内部结构一致性和重测信度。 对于量表上的每个项目,计算 Cronbach 的 alpha 系数和项目-总分相关性。 该量表由一名评估者在基线和一周后进行重测可靠性管理。 通过 Pearson 的相关性检验与观察步态分析评估重测可靠性,并统计地研究了“共同有效性”。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34090
        • Müberra Tanrıverdi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

被儿科神经科医生诊断为脚趾走路并引导给我们。

描述

纳入标准:

  • 3岁以上
  • 没有神经、骨科或精神疾病
  • 仍然用脚趾走路

排除标准:

  • 没有任何已知的医疗条件
  • 非自愿参加
  • 大于 18 岁或小于 3 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脚趾行走秤
大体时间:第一:2018 年 5 月 最后:一周后
脚趾行走量表,由 Cylie M.Williams 于 2010 年开发,包含 21 个项目,用于衡量医疗、出生和发育史以及评估。 使用是/否/不适用对量表进行评分。 所有项目都以人口统计学、神经源性、神经肌肉、创伤性以及它们的组合为主题。
第一:2018 年 5 月 最后:一周后

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
观察步态分析
大体时间:第一:2018 年 5 月 最后:一周后
视频记录方法应用的观察步态分析。 该方法已从物理治疗师的记录中看到。 观察者将对视频记录进行评分。
第一:2018 年 5 月 最后:一周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Akın İşcan, Prof、Bezmialem Vakif University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年3月1日

研究完成 (实际的)

2018年4月1日

研究注册日期

首次提交

2018年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年7月12日

首次发布 (实际的)

2018年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年7月12日

最后验证

2018年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BezmialemMT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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