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Les Effets de Brèves Périodes d'Exercice sur la Pression Artérielle

27 avril 2026 mis à jour par: Jinghui Yang, University of Hartford

Les effets de courtes périodes d'exercice sur la pression artérielle

L'hypertension artérielle est une condition médicale courante qui affecte les artères du corps.
Elle est également appelée hypertension.
L'hypertension non traitée augmente le risque de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral et d'autres problèmes de santé graves.
L'exercice est un outil prometteur dans la prise en charge de l'hypertension.
Une participation régulière à l'exercice améliore la santé vasculaire, la fonction cardiaque et pulmonaire, et la santé multisystémique.
Cependant, les preuves directes des effets thérapeutiques d'une brève période d'exercice sur la tension artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension sont limitées.
Une brève période d'exercice fait référence à un protocole d'exercice qui ne dure que très peu de temps, par exemple 5 à 10 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude examinera les effets à la fois aigus et à long terme d'un bref exercice sur la pression artérielle. Pour l'effet aigu, les participants effectueront une seule séance d'exercice de résistance (presse à jambes) avec ou sans technique de restriction du débit sanguin. Les changements de pression artérielle avant et après l'exercice seront surveillés. L'effet à long terme de l'exercice sur la pression artérielle sera examiné par le biais d'un programme d'intervention à domicile de six à huit semaines. Les participants effectueront deux formes d'exercice, l'une est un exercice de chaise contre le mur en grappe et l'autre est un exercice de chaise contre le mur dispersé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Jinghui Yang, PT, MPT, PhD
  • Numéro de téléphone: 347-429-0843
  • E-mail: jiyang@hartford.edu

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, États-Unis, 06117
        • Recrutement
        • University of Hartford
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • 18-55 ans.
  • Tension artérielle moyenne sur 24 heures >110/70 mmHg, mais < 160 de pression artérielle systolique
  • Capable de fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Prend actuellement des médicaments antihypertenseurs fumeurs et buveurs d'alcool Incapacité à entreprendre une intervention d'exercice (exercice de résistance et isométrique)

Antécédents médicaux actuels de l'un des éléments suivants :

hyperaldostéronisme Diabète sucré (type 1 ou type 2) Maladie cardiaque Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire Neuropathie périphérique Anévrisme aortique et/ou maladie artérielle périphérique Si femme, grossesse ou allaitement actuel Inscrit dans un autre essai clinique d'un produit médicinal interventionnel ou d'un dispositif médical ou d'une autre étude interventionnelle État médical qui, selon l'avis de l'investigateur, rendrait le participant inadapté à l'étude Sous warfarine à long terme Allergies aux matériaux du brassard de tension artérielle ou au gel d'échographie

Antécédents médicamenteux précédents de l'un des éléments suivants :

hyperaldostéronisme Maladie cardiaque Accident vasculaire cérébral ou accident ischémique transitoire Neuropathie périphérique Anévrisme aortique et/ou maladie artérielle périphérique thromboembolie Infection au niveau d'un membre dans les 3 derniers mois Sous warfarine à long terme Allergies aux matériaux du brassard de tension artérielle ou au gel d'échographie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe témoin non-ex
Comparateur actif: Condition d'Exclusivité Groupée
Comportemental: tradition-de-la-flexion-murale
L'autre groupe d'exercice effectuera 4 séries de squats au mur de manière continue.
Expérimental: État de Dispersion
Comportemental: squat au mur
le groupe expérimental effectuera les quatre séries de squats contre le mur à quatre moments différents de la journée : matin, midi, après-midi, soir.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
pression artérielle 24 h
Délai: De l'inclusion à la fin de l'étude à six semaines
La moyenne, le pic et les variations de la PAS et de la PAD sur 24 h, de la PAS et de la PAD diurnes, et de la PAS et de la PAD nocturnes seront mesurés avant et après l'intervention.
De l'inclusion à la fin de l'étude à six semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonction endothéliale
Délai: à la base (jour 1) et à la semaine 6
fonction endothéliale mesurée par la dilatation médiée par le flux
à la base (jour 1) et à la semaine 6
rigidité artérielle
Délai: au départ (jour 1) et à la semaine 6
rigidité artérielle mesurée par la vitesse de l'onde de pouls
au départ (jour 1) et à la semaine 6

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Hartford

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2026

Première publication (Réel)

6 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-12-505

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données et le protocole peuvent être partagés avec d'autres chercheurs sur demande après la publication.

Délai de partage IPD

Les informations IPD seront disponibles du 1-1-2027 pour six mois.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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