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Pratique du « sexe chimique » par des malades du VIH à La Réunion (CHEMSEX)

27 septembre 2018 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Etude pilote sur la pratique du « sexe chimique » par les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes vivant avec le VIH suivie au CHU de La Réunion

Le terme « CHEMSEX », abréviation de « produits chimiques » et « sexe », est utilisé pour définir la consommation, quelle que soit la voie d'administration, de drogues ou de substances à usage récréatif, dans un contexte sexuel.

Aucune donnée publiée n'est actuellement disponible concernant cette pratique à La Réunion. Cependant, une recrudescence des cas d'hépatite C aiguë a été observée fin 2016 (4 en 6 mois) dont 3 étaient liés à la pratique du chemsex (données CeGGID Réunion) et les dernières années ont été marquées par de nombreux cas liés à le trafic de drogue et l'arrivée de substances encore inconnues sur l'île.

Face à l'émergence rapide du phénomène en France métropolitaine et dans le reste du monde, aux lourdes conséquences à la fois psychologiques, addictologiques et infectieuses, faire le point sur cette pratique chez les patients HSH suivis à La Réunion semble indispensable. d'établir un plan de prévention et d'action rapide, adéquat et efficace.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le terme « CHEMSEX », abréviation de « produits chimiques » et « sexe », est utilisé pour définir la consommation, quelle que soit la voie d'administration, de drogues ou de substances à usage récréatif, dans un contexte sexuel.

Bien que l'usage de drogues et de stupéfiants ne soit pas une nouveauté dans la pratique sexuelle, il y a cependant un changement de comportement. En effet, l'avènement de produits de synthèse tels que les cathinones, facilement obtenus via internet et à des prix abordables a séduit un public plus large et a permis en moins de dix ans, l'amplification de ce phénomène inquiétant.

Les effets décrits des cathinones sont tout aussi puissants que les médicaments classiques rapidement supplantés : stimulation intellectuelle, exacerbation des sens, euphorie, désinhibition, excitation sexuelle, relaxation.

Ces produits initialement ingérés ou inhalés sont rapidement injectés pour une plus grande rapidité de leurs effets hallucinogènes et psychostimulants. SLAM ("slap"), est le terme anglo-saxon couramment utilisé pour décrire l'usage intraveineux de drogues dans le cadre de pratiques sexuelles. Les sujets sont progressivement amenés à modifier et à augmenter leur consommation, pour toujours plus d'effet.

Les conséquences de cette pratique sont multiples et graves : addiction avec tous les risques encourus, complications psychiatriques et infectieuses liées au partage de matériel contaminé (endocardite, hépatite...) et rapports de masculinité non protégés favorisant la transmission des IST.

Dans la littérature, toutes les études sur le sujet concernent les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes, et plus particulièrement les patients vivant avec le VIH. En effet, la prévalence du VIH est de 70 à 82% chez ces praticiens.

Des études européennes, notamment en milieu festif gay à Londres, montrent l'utilisation croissante de ces substances entraînant des comportements à risque. Ces dernières années, les IST sont en augmentation et plus particulièrement chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes.

Aucune donnée publiée n'est actuellement disponible concernant cette pratique à La Réunion. Cependant, une recrudescence des cas d'hépatite C aiguë a été observée fin 2016 (4 en 6 mois) dont 3 étaient liés à la pratique du chemsex (données CeGGID Réunion) et les dernières années ont été marquées par de nombreux cas liés à le trafic de drogue et l'arrivée de substances encore inconnues sur l'île.

Face à l'émergence rapide du phénomène en France métropolitaine et dans le reste du monde, aux lourdes conséquences à la fois psychologiques, addictologiques et infectieuses, faire le point sur cette pratique chez les patients HSH suivis à La Réunion semble indispensable. d'établir un plan de prévention et d'action rapide, adéquat et efficace.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

245

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Saint-Denis, Réunion, 97400
        • CHU de la Réunion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients vivant avec le VIH suivis dans le service d'Immunologie Clinique du Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

La description

Critère d'intégration:

  • Âge supérieur ou égal à 18 ans ;
  • Homme ayant des relations sexuelles avec des hommes ;
  • Patients vivant avec le VIH ;
  • Suivi au Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion ;
  • Capable de répondre à un auto-questionnaire en français;
  • Ayant accepté de participer

Critère d'exclusion:

  • Objet sous protection juridique ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients de sexe masculin vivant avec le VIH et ayant des rapports sexuels avec des hommes
Patients hommes vivant avec le VIH et ayant des rapports sexuels avec des hommes suivis au Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Le questionnaire est composé de trois parties :

  • évaluation des connaissances;
  • les données socio-démographiques, médicales et de style de vie ;
  • utilisation de "Chemsex".
Autres noms:
  • Questionnaire CHEMSEX

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de la pratique récente du chemsex
Délai: Jour 1
Proportion de sujets pratiquant le chemsex dans et hors service (pratique au cours des 12 derniers mois)
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2018

Première publication (Réel)

27 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2017/CHU/03

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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