Impact du kit d'apprentissage sur l'éducation à la santé contre les infections parasitaires intestinales chez les enfants Orang Asli
26 avril 2019 mis à jour par: Nabil Ahmed Mohammed Nasr, University of Malaya
Impact du kit d'apprentissage sur l'éducation à la santé contre les infections parasitaires intestinales chez les écoliers Orang Asli en Malaisie
Un kit pédagogique d'éducation à la santé (HELP) a été amélioré et évalué pour son impact contre les infections parasitaires intestinales chez les écoliers Orang Asli en Malaisie occidentale.
13 écoles ont été réparties en deux groupes (groupes d'intervention et de contrôle) et l'impact de HELP a été évalué après 3 et 6 mois d'évaluation de base et d'intervention HELP.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée pour évaluer l'impact d'un kit d'apprentissage amélioré d'éducation à la santé (HELP) contre les infections parasitaires intestinales chez les écoliers Orang Asli en Malaisie occidentale. Le package a été testé par une étude pilote en 2013 auprès d'enfants de 2 écoles de l'État de Pahang.
Dans l'étude actuelle, le package HELP a été amélioré et les enfants de 13 écoles primaires dans 11 districts de six États de la Malaisie péninsulaire ont été répartis en deux groupes (groupes d'intervention et de contrôle) et l'impact de HELP a été évalué après 3 et 6 mois de référence. évaluation et intervention HELP.
L'évaluation portait sur les géohelminthiases et les protozoaires intestinaux.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1142
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kuala Lumpur, Malaisie, 50603
- University of Malaya
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
8 ans à 12 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 2e à 6e année
- Origine ethnique Orang Asli
- Écoles exclusivement pour Orang Asli
Critère d'exclusion:
- 1re année
- Maladies chroniques graves
- pas de consentement
- écoles pour groupes de population mixtes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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AUTRE: Intervention
Les enfants de ce groupe ont été examinés pour les parasites intestinaux, puis traités en conséquence.
Ensuite, le module d'apprentissage de l'éducation à la santé (HELP) a été présenté aux enfants des écoles sélectionnées.
Le package comprenait différents éléments et activités au cours de la période d'étude, par ex.
livret de bande dessinée sur les infections parasitaires intestinales, banderoles de stand, affiches, conférences, chansons, concours de dessin, spectacle de marionnettes, conférences, avec une boîte à outils qui impliquait du savon, des chaussons (sabots en plastique) et un coupe-ongles).
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Le module d'apprentissage de l'éducation à la santé (HELP) a été présenté aux enfants des écoles sélectionnées.
Le package comprenait différents éléments et activités au cours de la période d'étude, par ex.
livret de bande dessinée sur les infections parasitaires intestinales, banderoles de stand, affiches, conférences, chansons, concours de dessin, spectacle de marionnettes, conférences, avec une boîte à outils qui impliquait du savon, des chaussons (sabots en plastique) et un coupe-ongles).
Autres noms:
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les enfants de ce groupe ont été examinés pour les parasites intestinaux, puis traités en conséquence.
Ils ont été suivis pendant 6 mois.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux de réinfection des infections parasitaires intestinales à l'aide de multiples techniques de diagnostic parasitologique et moléculaire
Délai: 6 mois
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Taux de prévalence des Infections parasitaires intestinales avant et après éducation sanitaire
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux d'intensité des parasitoses intestinales à l'aide de multiples techniques de diagnostic parasitologique et moléculaire
Délai: 6 mois
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Taux d'intensité des Infections parasitaires intestinales avant et après l'éducation sanitaire
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hesham M Al-Mekhlafi, PhD, University of Malaya
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
18 avril 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
15 novembre 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 août 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2019
Première publication (RÉEL)
29 avril 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
29 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 202016000190-85
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .