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Auswirkungen des Lernpakets zur Gesundheitserziehung gegen parasitäre Darminfektionen bei Orang Asli-Kindern

26. April 2019 aktualisiert von: Nabil Ahmed Mohammed Nasr, University of Malaya

Auswirkungen des Lernpakets zur Gesundheitserziehung gegen parasitäre Darminfektionen bei Orang-Asli-Schulkindern in Malaysia

Ein Gesundheitserziehungs-Lernpaket (HELP) wurde verbessert und auf seine Wirkung gegen parasitäre Darminfektionen bei Orang-Asli-Schulkindern in West-Malaysia untersucht. 13 Schulen wurden in zwei Gruppen eingeteilt (Interventions- und Kontrollgruppe) und die Wirkung von HELP wurde nach 3 und 6 Monaten Ausgangsbewertung und HELP-Intervention evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung eines verbesserten Gesundheitserziehungs-Lernpakets (HELP) gegen intestinale parasitäre Infektionen bei Orang-Asli-Schulkindern in West-Malaysia zu bewerten. Das Paket wurde 2013 in einer Pilotstudie mit Kindern in 2 Schulen im Bundesstaat Pahang getestet.

In der aktuellen Studie wurde das HELP-Paket verbessert und Kinder aus 13 Grundschulen in 11 Distrikten von sechs Bundesstaaten auf der malaysischen Halbinsel wurden in zwei Gruppen eingeteilt (Interventions- und Kontrollgruppe) und die Wirkung von HELP wurde nach 3 und 6 Monaten nach der Grundlinie bewertet Bewertung und HELP-Intervention.

Die Bewertung umfasste durch den Boden übertragene Helmintheninfektionen und intestinale Protozoeninfektionen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1142

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
        • University of Malaya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 12 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klasse 2 - 6
  • Ethnizität der Orang Asli
  • Schulen ausschließlich für Orang Asli

Ausschlusskriterien:

  • 1. Klasse
  • Chronische schwere Erkrankungen
  • keine Zustimmung
  • Schulen für gemischte Bevölkerungsgruppen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Intervention
Kinder dieser Gruppe wurden auf Darmparasiten untersucht und dann entsprechend behandelt. Dann wurde den Kindern in den ausgewählten Schulen das Gesundheitserziehungs-Lernpaket (HELP) vorgestellt. Das Paket umfasste verschiedene Elemente und Aktivitäten während der Studienzeit, z. Comicheft über Darmparasiteninfektionen, Standbanner, Plakate, Vorträge, Lieder, Zeichenwettbewerb, Puppenspiel, Vorträge, mit einem Werkzeugsatz, der Seife, Pantoffel (Plastik-Clogs-Schuhe) und Nagelknipser beinhaltete).
Sonstiges: Lernpaket Gesundheitserziehung
Das Gesundheitserziehungs-Lernpaket (HELP) wurde den Kindern in den ausgewählten Schulen vorgestellt. Das Paket umfasste verschiedene Elemente und Aktivitäten während der Studienzeit, z. Comicheft über Darmparasiteninfektionen, Standbanner, Plakate, Vorträge, Lieder, Zeichenwettbewerb, Puppenspiel, Vorträge, mit einem Werkzeugsatz, der Seife, Pantoffel (Plastik-Clogs-Schuhe) und Nagelknipser beinhaltete).
Andere Namen:
  • HILFE
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Kinder dieser Gruppe wurden auf Darmparasiten untersucht und dann entsprechend behandelt. Sie wurden 6 Monate lang nachbeobachtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reinfektionsrate intestinaler parasitärer Infektionen unter Verwendung mehrerer parasitologischer und molekulardiagnostischer Techniken
Zeitfenster: 6 Monate
Prävalenzrate von parasitären Darminfektionen vor und nach Gesundheitserziehung
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensitätsrate intestinaler parasitärer Infektionen unter Verwendung mehrerer parasitologischer und molekulardiagnostischer Techniken
Zeitfenster: 6 Monate
Intensitätsrate intestinaler parasitärer Infektionen vor und nach Gesundheitserziehung
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Malaya

Ermittler

  • Studienleiter: Hesham M Al-Mekhlafi, PhD, University of Malaya

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

18. April 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. November 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

29. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202016000190-85

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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