Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av læringspakke for helseutdanning mot tarmparasittiske infeksjoner blant Orang Asli-barn

26. april 2019 oppdatert av: Nabil Ahmed Mohammed Nasr, University of Malaya

Effekten av læringspakken for helseutdanning mot tarmparasittiske infeksjoner blant Orang Asli-skolebarn i Malaysia

En læringspakke for helseopplæring (HELP) har blitt forbedret og evaluert for sin innvirkning mot tarmparasittiske infeksjoner blant Orang Asli-skolebarn i Vest-Malaysia. 13 skoler ble delt inn i to grupper (intervensjons- og kontrollgrupper), og effekten av HJELP ble evaluert etter 3 og 6 måneder med baselinevurdering og HJELP-intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble utført for å evaluere effekten av en forbedret læringspakke for helseopplæring (HELP) mot tarmparasittiske infeksjoner blant Orang Asli-skolebarn i Vest-Malaysia. Pakken har blitt testet av en pilotstudie i 2013 blant barn på 2 skoler i Pahang-staten.

I den nåværende studien har HJELP-pakken blitt forbedret og barn fra 13 barneskoler i 11 distrikter i seks delstater i Peninsular Malaysia ble fordelt i to grupper (intervensjons- og kontrollgrupper) og virkningen av HJELP ble evaluert etter 3 og 6 måneders baseline vurdering og HJELP-intervensjon.

Evalueringen involverte jordoverførte helminthinfeksjoner og tarmprotozoinfeksjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1142

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Malaysia
      • Kuala Lumpur, Malaysia, 50603
        • University of Malaya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 12 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klasse 2 - 6
  • Orang Asli etnisitet
  • Skoler eksklusivt for Orang Asli

Ekskluderingskriterier:

  • 1 klasse
  • Kroniske sykdommer
  • ikke samtykke
  • skoler for blandede befolkningsgrupper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Innblanding
Barn i denne gruppen ble undersøkt for tarmparasitter og deretter behandlet deretter. Deretter ble helsepedagogisk læringspakke (HELP) introdusert for barn på de utvalgte skolene. Pakken innebar ulike varer og aktiviteter i løpet av studietiden, f.eks. tegneseriehefte om tarmparasittiske infeksjoner, standbannere, plakater, foredrag, sanger, tegnekonkurranse, dukketeater, foredrag, med et verktøysett som involverte såpe, tøffel (plastsko) og negleklipper.
Annen: Læringspakke for helseutdanning
Helsepedagogisk læringspakke (HELP) ble introdusert for barn på de utvalgte skolene. Pakken innebar ulike varer og aktiviteter i løpet av studietiden, f.eks. tegneseriehefte om tarmparasittiske infeksjoner, standbannere, plakater, foredrag, sanger, tegnekonkurranse, dukketeater, foredrag, med et verktøysett som involverte såpe, tøffel (plastsko) og negleklipper.
Andre navn:
  • HJELP
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
Barn i denne gruppen ble undersøkt for tarmparasitter og deretter behandlet deretter. De ble fulgt opp i 6 måneder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Re-infeksjonsrate av intestinale parasittiske infeksjoner ved bruk av flere parasittologiske og molekylære diagnostiske teknikker
Tidsramme: 6 måneder
Prevalensrate av intestinale parasittiske infeksjoner før og etter helseopplæring
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intensitetshastighet for intestinale parasittiske infeksjoner ved bruk av flere parasittologiske og molekylære diagnostiske teknikker
Tidsramme: 6 måneder
Intensitet av intestinale parasittiske infeksjoner før og etter helseundervisning
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Malaya

Etterforskere

  • Studieleder: Hesham M Al-Mekhlafi, PhD, University of Malaya

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

18. april 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

29. april 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

29. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202016000190-85

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Læringspakke for helseutdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Argentina

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere