Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van het leerpakket gezondheidseducatie tegen darmparasitaire infecties bij Orang Asli-kinderen

26 april 2019 bijgewerkt door: Nabil Ahmed Mohammed Nasr, University of Malaya

Impact van een leerpakket voor gezondheidseducatie tegen darmparasitaire infecties bij Orang Asli-schoolkinderen in Maleisië

Een leerpakket voor gezondheidseducatie (HELP) is verbeterd en geëvalueerd op zijn effect tegen darmparasitaire infecties onder Orang Asli-schoolkinderen in West-Maleisië. 13 scholen werden ingedeeld in twee groepen (interventie- en controlegroepen) en de impact van HELP werd geëvalueerd na 3 en 6 maanden basisevaluatie en HELP-interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie werd uitgevoerd om de impact te evalueren van een verbeterd leerpakket voor gezondheidseducatie (HELP) tegen darmparasitaire infecties onder Orang Asli-schoolkinderen in West-Maleisië. Het pakket is getest door een pilootstudie in 2013 onder kinderen in 2 scholen in de staat Pahang.

In de huidige studie is het HELP-pakket verbeterd en werden kinderen van 13 basisscholen in 11 districten van zes staten op het Maleisische schiereiland verdeeld in twee groepen (interventie- en controlegroepen) en de impact van HELP werd geëvalueerd na 3 en 6 maanden basislijn assessment en HELP-interventie.

De evaluatie betrof bodemoverdraagbare worminfecties en intestinale protozoa-infecties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

1142

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kuala Lumpur, Maleisië, 50603
        • University of Malaya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Graad 2 - 6
  • Orang Asli-etniciteit
  • Scholen exclusief voor Orang Asli

Uitsluitingscriteria:

  • Graad 1
  • Chronische ernstige ziekten
  • geen toestemming
  • scholen voor gemengde bevolkingsgroepen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Interventie
Kinderen in deze groep werden onderzocht op darmparasieten en dienovereenkomstig behandeld. Vervolgens werd het leerpakket gezondheidseducatie (HELP) geïntroduceerd bij kinderen in de geselecteerde scholen. Het pakket omvatte verschillende items en activiteiten tijdens de studieperiode, b.v. stripboekje over darmparasitaire infecties, standbanners, posters, lezingen, liedjes, tekenwedstrijd, poppenkast, lezingen, met een gereedschapskist met daarin zeep, pantoffel (plastic klompenschoenen) & nagelknipper).
Het leerpakket gezondheidseducatie (HELP) werd geïntroduceerd bij kinderen op de geselecteerde scholen. Het pakket omvatte verschillende items en activiteiten tijdens de studieperiode, b.v. stripboekje over darmparasitaire infecties, standbanners, posters, lezingen, liedjes, tekenwedstrijd, poppenkast, lezingen, met een gereedschapskist met daarin zeep, pantoffel (plastic klompenschoenen) & nagelknipper).
Andere namen:
  • HULP
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Kinderen in deze groep werden onderzocht op darmparasieten en dienovereenkomstig behandeld. Ze werden gedurende 6 maanden gevolgd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herinfectiepercentage van darmparasitaire infecties met behulp van meerdere parasitologische en moleculaire diagnostische technieken
Tijdsspanne: 6 maanden
Prevalentie van darmparasitaire infecties voor en na gezondheidsvoorlichting
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intensiteitsgraad van darmparasitaire infecties met behulp van meerdere parasitologische en moleculaire diagnostische technieken
Tijdsspanne: 6 maanden
Intensiteitsgraad van darmparasitaire infecties voor en na gezondheidsvoorlichting
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hesham M Al-Mekhlafi, PhD, University of Malaya

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

18 april 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

29 april 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 april 2019

Laatst geverifieerd

1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren