Fertility and Cardiovascular Risk in Men With Metabolic Syndrome
3 novembre 2021 mis à jour par: University of Giessen
Men diagnosed with metabolic syndrome (MetS) including obesity, hypertension, dyslipidemia and infertility will be assessed for cardiovascular and diabetes risk.
The eligible patient will be randomised to one-year life-style intervention program including nutritional, behavioural and exercise counselling or standard care by the general physician.
The aim of the program is to reduce cardiovascular and diabetes risks and hypogonadism as well.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Thomas Linn, MD
- Numéro de téléphone: +49 641 985 57017
- E-mail: thomas.linn@innere.med.uni-giessen.de
Lieux d'étude
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-
Gießen, Allemagne
- Recrutement
- Justus Liebig University
-
Contact:
- Thomas Linn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Age>18 years, wish for fatherhood in stable partnership, metabolic syndrome according to guidelines (minimum 3 out of 5 criteria), ready to participate in 1-yr lifestyle program
Exclusion Criteria:
- Not conforming to MetS diagnosis criteria, sterilisation, promiscuous behaviour, contraindications against established medical or surgical treatment of obesity, participation in another weight-loss program
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intensive treatment group
The intensive treatment group will pass a life-style intervention program including consequent escalation of measures to reach sustained reduction of 10% of initial body weight at minimum.
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Nutritional, behavioural, and exercise counselling to reduce body weight by 10%, normalise blood glucose, lipids, blood pressure, and testosterone level.
|
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Aucune intervention: Standard treatment group
Patients will be taken care of by general physician without lifestyle program.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Number of participants with normalisation of diabetes or cardiovascular risk or improvement of hypogonadism
Délai: 1 year
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Diabetes risk Glycated hemoglobin >5.7%, Cardiovascular risk score >5%, Hypogonadism score increase of 20 points
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1 year
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2019
Première publication (Réel)
6 juin 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EK205/16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .