Fertility and Cardiovascular Risk in Men With Metabolic Syndrome
3 de noviembre de 2021 actualizado por: University of Giessen
Men diagnosed with metabolic syndrome (MetS) including obesity, hypertension, dyslipidemia and infertility will be assessed for cardiovascular and diabetes risk.
The eligible patient will be randomised to one-year life-style intervention program including nutritional, behavioural and exercise counselling or standard care by the general physician.
The aim of the program is to reduce cardiovascular and diabetes risks and hypogonadism as well.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Thomas Linn, MD
- Número de teléfono: +49 641 985 57017
- Correo electrónico: thomas.linn@innere.med.uni-giessen.de
Ubicaciones de estudio
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Gießen, Alemania
- Reclutamiento
- Justus Liebig University
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Contacto:
- Thomas Linn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age>18 years, wish for fatherhood in stable partnership, metabolic syndrome according to guidelines (minimum 3 out of 5 criteria), ready to participate in 1-yr lifestyle program
Exclusion Criteria:
- Not conforming to MetS diagnosis criteria, sterilisation, promiscuous behaviour, contraindications against established medical or surgical treatment of obesity, participation in another weight-loss program
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intensive treatment group
The intensive treatment group will pass a life-style intervention program including consequent escalation of measures to reach sustained reduction of 10% of initial body weight at minimum.
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Nutritional, behavioural, and exercise counselling to reduce body weight by 10%, normalise blood glucose, lipids, blood pressure, and testosterone level.
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Sin intervención: Standard treatment group
Patients will be taken care of by general physician without lifestyle program.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Number of participants with normalisation of diabetes or cardiovascular risk or improvement of hypogonadism
Periodo de tiempo: 1 year
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Diabetes risk Glycated hemoglobin >5.7%, Cardiovascular risk score >5%, Hypogonadism score increase of 20 points
|
1 year
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
6 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EK205/16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .