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Optimiser les résumés de consultation pour promouvoir une bonne santé (ONSET)

10 avril 2024 mis à jour par: Imperial College London

Optimisation des résumés de consultation pour promouvoir une bonne santé/opinions des adolescents fréquentant la clinique du diabète

La participation des patients à la prise de décision concernant leurs soins favorise la satisfaction et la confiance des patients. De plus, permettre aux patients de voir les lettres écrites à leur sujet permet la confiance, encourage les patients à être impliqués dans le processus de prise de décision et permet la compréhension du patient.

On sait peu de choses sur la façon dont les jeunes apprécient ces lettres de la même manière. Une seule brève étude par questionnaire s'est concentrée sur les points de vue des adolescents et a révélé que les jeunes souhaitaient recevoir des résumés de consultation.

Cette recherche vise à explorer les points de vue des patients adolescents concernant les résumés de consultation qu'ils reçoivent à la suite d'un rendez-vous chez le médecin. L'enquêteur utilisera des patients fréquentant une clinique spécialisée en diabète comme cohorte et mènera une étude qualitative à l'aide de groupes de discussion.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La participation des patients aux processus décisionnels concernant leurs soins favorise la satisfaction et la confiance des patients. Dans ce cadre, permettre aux patients de voir les lettres écrites à leur sujet permet la confiance, encourage les patients à être impliqués dans le processus de prise de décision et permet la compréhension du patient. Compte tenu de cela, le plan du NHS de 2000 exigeait que toute la correspondance médicale entre les professionnels de la santé soit partagée avec les patients.

On estime que 40 à 80% des informations discutées lors d'une consultation sont immédiatement oubliées. Les résumés écrits se sont révélés être une méthode efficace pour améliorer de 20,8 % le rappel des informations par le patient.

La littérature sur les avantages / inconvénients des résumés de consultation est largement axée sur les patients adultes et peu de recherches ont été effectuées pour explorer les points de vue de la population adolescente. Lorsque le patient est un enfant, la littérature se concentre uniquement sur les parents des enfants et non sur les enfants eux-mêmes. Des recherches limitées ont montré que les parents/soignants déclarent que les lettres de la clinique sont utiles pour aider à mieux comprendre et gérer l'état de leur enfant.

On sait peu de choses sur la façon dont les jeunes apprécient ces lettres de la même manière. Une seule brève étude par questionnaire s'est concentrée sur les points de vue des adolescents et a révélé que les jeunes souhaitaient recevoir des résumés de consultation.

L'adolescence est une période importante de la vie d'un individu. C'est le moment où de nombreux comportements de santé indépendants sont établis. Au cours de l'adolescence, les jeunes commencent à s'intéresser davantage à leur propre santé et souhaitent souvent participer aux processus de prise de décision concernant leurs soins. Le rôle des agents de santé à ce stade est d'apprécier les jeunes en tant qu'individus. Les résumés cliniques adressés directement aux jeunes pourraient jouer un rôle important en aidant à établir des comportements sains et à promouvoir une bonne santé chez les jeunes.

L'objectif de cette recherche est de comprendre le point de vue des patients adolescents sur les résumés de consultation et d'identifier les facteurs susceptibles d'améliorer ces résumés et par la suite leur santé et leur bien-être.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

9

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, NW1 2BU
        • University College London Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les jeunes âgés de 12 à 18 ans fréquentant une seule clinique externe du diabète ont été invités à s'inscrire. Cette clinique a servi des patients d'une vaste zone géographique à travers Londres et le sud-est de l'Angleterre avec un statut socio-économique large, un contrôle du diabète et une origine ethnique.

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents âgés de 12 à 18 ans fréquentant la clinique ambulatoire du diabète pour adolescents de l'UCLH

Critère d'exclusion:

  • Les jeunes qui ne parlent pas anglais (une communication efficace avec des collègues pendant l'étude est l'aspect majeur d'une collecte de données valide)
  • Les jeunes qui refusent de participer aux discussions de groupe

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de discussion

Il s'agit d'une étude qualitative utilisant des discussions de groupe avec des jeunes de 12 à 18 ans qui reçoivent des résumés de consultation.

Les patients fréquentant un seul service de diabète seront invités à s'inscrire. Ce service dessert une population provenant d'une vaste zone géographique et de milieux socio-économiques.

Les entrevues seront menées par un chercheur qualitatif possédant une expérience pertinente. Elles auront lieu le jour du rendez-vous clinique d'un participant au sein du même hôpital ou le jour convenu avec le participant.

Questionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant terminé les entretiens sur les résumés de consultation qu'ils recevaient
Délai: 1 mois
Le but de cette recherche est de comprendre l'opinion des patients adolescents sur les résumés de consultation et d'identifier les facteurs pouvant améliorer ces résumés et par la suite leur santé et leur bien-être.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David Inwald, Imperial College London

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2019

Première publication (Réel)

28 juin 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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