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Ottimizzazione dei riepiloghi delle consultazioni per promuovere una buona salute (ONSET)

10 aprile 2024 aggiornato da: Imperial College London

Ottimizzazione dei riepiloghi delle consultazioni per promuovere una buona salute/Opinioni degli adolescenti che frequentano la clinica per il diabete

La partecipazione del paziente al processo decisionale sulla sua cura promuove la soddisfazione e la fiducia del paziente. Inoltre, consentire ai pazienti di vedere le lettere scritte su di loro favorisce la fiducia, incoraggia i pazienti a essere coinvolti nel processo decisionale e consente la comprensione da parte del paziente.

Poco si sa su come i giovani valutino allo stesso modo queste lettere. Solo un breve studio con questionario si è concentrato sui punti di vista degli adolescenti e ha rilevato che i giovani desideravano ricevere riassunti della consultazione.

Questa ricerca si propone di esplorare le opinioni dei pazienti adolescenti in relazione ai riepiloghi delle consultazioni che ricevono a seguito di un appuntamento dal medico. Lo sperimentatore utilizzerà i pazienti che frequentano una clinica specialistica per il diabete come nostra coorte e condurrà uno studio qualitativo utilizzando focus group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La partecipazione del paziente ai processi decisionali sulla sua cura promuove la soddisfazione e la fiducia del paziente. Come parte di questo, consentire ai pazienti di vedere le lettere scritte su di loro crea fiducia, incoraggia i pazienti a essere coinvolti nel processo decisionale e consente la comprensione del paziente. Detto questo, il piano NHS del 2000 prevedeva che tutta la corrispondenza medica tra operatori sanitari fosse condivisa con i pazienti.

Si stima che il 40-80% delle informazioni discusse durante una consultazione vengano dimenticate immediatamente. I riassunti scritti si sono dimostrati un metodo efficace per migliorare del 20,8% il ricordo delle informazioni da parte del paziente.

La letteratura sui vantaggi/svantaggi dei riepiloghi di consultazione è in gran parte focalizzata sui pazienti adulti con poche ricerche fatte per esplorare le opinioni della popolazione adolescente. Quando il paziente è un bambino, la letteratura si concentra solo sui genitori dei bambini e non sui bambini stessi. Ricerche limitate hanno dimostrato che i genitori/tutori riferiscono che le lettere cliniche sono utili per aiutare a comprendere e gestire meglio le condizioni del loro bambino.

Poco si sa su come i giovani valutino allo stesso modo queste lettere. Solo un breve studio con questionario si è concentrato sui punti di vista degli adolescenti e ha rilevato che i giovani desideravano ricevere riassunti della consultazione.

L'adolescenza è un momento importante della vita di un individuo. Questo è il momento in cui vengono stabiliti molti comportamenti di salute indipendenti. Durante l'adolescenza, i giovani iniziano a mostrare maggiore interesse per la propria salute e spesso desiderano partecipare ai processi decisionali riguardanti la propria cura. Il ruolo degli operatori sanitari in questa fase è quello di apprezzare i giovani come individui. I riassunti clinici indirizzati direttamente ai giovani potrebbero svolgere un ruolo importante nell'aiutare a stabilire comportamenti salutari e promuovere la buona salute nei giovani.

Lo scopo di questa ricerca è comprendere le opinioni dei pazienti adolescenti sui riepiloghi delle consultazioni e identificare i fattori che possono migliorare questi riepiloghi e, successivamente, la loro salute e il loro benessere.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

9

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, NW1 2BU
        • University College London Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Sono stati invitati ad iscriversi i giovani di età compresa tra i 12 ei 18 anni che frequentano un unico ambulatorio per il diabete. Questa clinica ha servito pazienti provenienti da un'ampia area geografica in tutta Londra e nel sud-est dell'Inghilterra con un ampio status socio-economico, controllo del diabete ed etnia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni che frequentano la clinica ambulatoriale per il diabete adolescenziale dell'UCLH

Criteri di esclusione:

  • Giovani che non parlano inglese (la comunicazione efficace con i colleghi durante lo studio è l'aspetto principale della raccolta di dati validi)
  • Giovani che si rifiutano di partecipare alle discussioni dei focus group

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di fuoco

Questo è uno studio qualitativo che utilizza discussioni di focus group con giovani di età compresa tra 12 e 18 anni che stanno ricevendo riassunti della consultazione.

I pazienti che frequentano un singolo servizio di diabete saranno invitati ad iscriversi. Questo servizio serve una popolazione proveniente da un'ampia area geografica e contesti socio-economici.

Le interviste saranno condotte da un ricercatore qualitativo con esperienza pertinente. Si terranno il giorno dell'appuntamento clinico di un partecipante all'interno dello stesso ospedale o il giorno concordato con il partecipante.

Questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno completato le interviste sui riepiloghi della consultazione che stavano ricevendo
Lasso di tempo: 1 mese
Lo scopo di questa ricerca è comprendere le opinioni dei pazienti adolescenti sui riassunti delle consultazioni e identificare i fattori che possono migliorare questi riassunti e, di conseguenza, la loro salute e il loro benessere.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David Inwald, Imperial College London

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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