Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Optimización de los resúmenes de las consultas para promover la buena salud (ONSET)

10 de abril de 2024 actualizado por: Imperial College London

Optimización de los resúmenes de las consultas para promover la buena salud/Opiniones de los adolescentes que asisten a la clínica de diabetes

La participación del paciente en la toma de decisiones sobre su atención promueve la satisfacción y la confianza del paciente. Además, permitir que los pacientes vean cartas escritas sobre ellos genera confianza, alienta a los pacientes a participar en el proceso de toma de decisiones y permite la comprensión del paciente.

Poco se sabe acerca de cómo los jóvenes valoran estas cartas de la misma manera. Solo un breve estudio de cuestionario se centró en las opiniones de los adolescentes y encontró que los jóvenes deseaban recibir resúmenes de consulta.

Esta investigación tiene como objetivo explorar las opiniones de los pacientes adolescentes en relación con los resúmenes de consulta que reciben después de una cita médica. El investigador utilizará pacientes que asisten a una clínica especializada en diabetes como nuestra cohorte y realizará un estudio cualitativo utilizando grupos focales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La participación del paciente en los procesos de toma de decisiones sobre su atención promueve la satisfacción y la confianza del paciente. Como parte de esto, permitir que los pacientes vean cartas escritas sobre ellos genera confianza, alienta a los pacientes a participar en el proceso de toma de decisiones y permite la comprensión del paciente. Dado esto, el plan NHS de 2000 estableció como requisito que toda la correspondencia médica entre profesionales de la salud se comparta con los pacientes.

Se estima que el 40-80% de la información discutida durante una consulta se olvida inmediatamente. Los resúmenes escritos han demostrado ser un método eficaz para mejorar el recuerdo de la información por parte del paciente en un 20,8 %.

La literatura sobre los beneficios/desventajas de los resúmenes de consulta se centra principalmente en pacientes adultos con poca investigación realizada para explorar los puntos de vista de la población adolescente. Cuando el paciente es un niño, la literatura solo se centra en los padres de los niños y no en los propios niños. La investigación limitada ha demostrado que los padres/cuidadores informan que las cartas clínicas son útiles para ayudar a comprender y manejar mejor la condición de su hijo.

Poco se sabe acerca de cómo los jóvenes valoran estas cartas de la misma manera. Solo un breve estudio de cuestionario se centró en las opiniones de los adolescentes y encontró que los jóvenes deseaban recibir resúmenes de consulta.

La adolescencia es un momento importante en la vida de un individuo. Este es el momento en que se establecen muchos comportamientos de salud independientes. Durante la adolescencia, los jóvenes comienzan a mostrar más interés por su propia salud y, a menudo, desean participar en los procesos de toma de decisiones sobre su cuidado. El papel de los trabajadores de la salud en esta etapa es apreciar a los jóvenes como individuos. Los resúmenes clínicos dirigidos directamente a los jóvenes podrían desempeñar un papel importante para ayudar a establecer comportamientos de salud y promover la buena salud en los jóvenes.

El objetivo de esta investigación es comprender las opiniones de los pacientes adolescentes sobre los resúmenes de consulta e identificar los factores que pueden mejorar estos resúmenes y, posteriormente, su salud y bienestar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

9

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, NW1 2BU
        • University College London Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se invitó a inscribirse a jóvenes de entre 12 y 18 años que asistían a una única clínica ambulatoria de diabetes. Esta clínica atendió a pacientes de una amplia área geográfica de Londres y el sureste de Inglaterra con un amplio nivel socioeconómico, control de la diabetes y etnia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adolescentes de 12 a 18 años que asisten a la clínica ambulatoria de diabetes para adolescentes de UCLH

Criterio de exclusión:

  • Jóvenes que no pueden hablar inglés (la comunicación efectiva con los colegas durante el estudio es el aspecto principal de la recopilación de datos válidos)
  • Jóvenes que se niegan a participar en discusiones de grupos focales

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de enfoque

Este es un estudio cualitativo que utiliza discusiones de grupos focales con jóvenes de 12 a 18 años que reciben resúmenes de consulta.

Se invitará a inscribirse a los pacientes que acudan a un único servicio de diabetes. Este servicio atiende a una población de una amplia área geográfica y niveles socioeconómicos.

Las entrevistas serán realizadas por un investigador cualitativo con experiencia relevante. Se realizarán el día de la cita clínica del participante dentro del mismo hospital o el día acordado con el participante.

Cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes que completaron entrevistas sobre los resúmenes de consultas que estaban recibiendo
Periodo de tiempo: 1 mes
El objetivo de esta investigación es comprender las opiniones de los pacientes adolescentes sobre los resúmenes de consultas e identificar factores que pueden mejorar estos resúmenes y, posteriormente, su salud y bienestar.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: David Inwald, Imperial College London

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de mayo de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir