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健康増進のための相談概要の最適化 (ONSET)

2024年4月10日 更新者:Imperial College London

健康増進のための相談概要の最適化/糖尿病クリニックに通う青少年の意見

患者が自分のケアに関する意思決定に参加することで、患者の満足度と自信が促進されます。 さらに、患者に自分について書かれた手紙を見ることを許可すると、信頼が生まれ、患者が意思決定プロセスに参加することが促進され、患者の理解が可能になります。

若者たちがこれらの手紙をどのように同じように評価しているかについてはほとんど知られていない。 青年期の意見に焦点を当てた簡単なアンケート調査は 1 件のみで、若者が相談概要の受け取りを希望していることがわかりました。

この研究は、医師の診察後に受け取る相談概要に関する思春期の患者の意見を調査することを目的としています。 研究者は、専門の糖尿病クリニックに通う患者をコホートとして使用し、フォーカスグループを使用して定性研究を実施します。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

患者が自分のケアに関する意思決定プロセスに参加することで、患者の満足度と自信が促進されます。 その一環として、患者に自分について書かれた手紙を見ることを許可することで信頼が生まれ、患者が意思決定プロセスに参加することを奨励し、患者の理解が可能になります。 これを考慮して、2000 年の NHS 計画では、医療専門家間のすべての医療通信を患者と共有することが義務付けられました。

相談中に話された情報の 40 ~ 80% はすぐに忘れられると推定されています。 書面による要約は、患者の情報の想起率を 20.8% 向上させる効果的な方法であることが示されています。

相談概要の利点と欠点に関する文献は主に成人患者に焦点を当てており、青少年の意見を調査するための研究はほとんど行われていません。 患者が子供の場合、文献は子供自身ではなく子供の親にのみ焦点を当てています。 限られた研究では、親や介護者は、子どもの状態をよりよく理解して管理するのにクリニックからの手紙が役立つと報告していることが示されています。

若者たちがこれらの手紙をどのように同じように評価しているかについてはほとんど知られていない。 青年期の意見に焦点を当てた簡単なアンケート調査は 1 件のみで、若者が相談概要の受け取りを希望していることがわかりました。

思春期は個人の人生の重要な時期です。 この時期は、多くの独立した健康行動が確立される時期です。 思春期になると、若者は自分の健康に関心を持ち始め、自分のケアに関する意思決定プロセスに参加したいと願うことが多くなります。 現段階での医療従事者の役割は、若者を個人として評価することです。 若者に直接向けられたクリニックの要約は、若者の健康行動の確立と健康増進を支援する上で重要な役割を果たす可能性があります。

この研究の目的は、診察概要に関する思春期の患者の意見を理解し、これらの概要を改善し、その後の患者の健康と福祉を改善できる要因を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

9

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス、NW1 2BU
        • University College London Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

単一の糖尿病外来クリニックに通う 12 ~ 18 歳の若者が登録するよう招待されました。 このクリニックは、ロンドンとイングランド南東部の広い地理的地域からの、幅広い社会経済的地位、糖尿病管理、民族性をもつ患者にサービスを提供しました。

説明

包含基準:

  • UCLHの思春期糖尿病外来クリニックに通う12~18歳の青少年

除外基準:

  • 英語を話せない若者(研究中の同僚との効果的なコミュニケーションが有効なデータ収集の主要な側面です)
  • フォーカスグループディスカッションへの参加を拒否する若者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フォーカスグループ

これは、相談概要を受けている 12 ~ 18 歳の若者とのフォーカス グループ ディスカッションを使用した定性的研究です。

単一の糖尿病サービスに参加している患者は登録するよう招待されます。 このサービスは、幅広い地理的エリアと社会経済的背景を持つ人々にサービスを提供しています。

インタビューは、関連する経験を持つ質的研究者によって行われます。 参加者の同じ病院内での診療予約日、または参加者と合意した日に開催されます。

アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受け取った相談概要についてのインタビューを完了した参加者の数
時間枠:1ヶ月
この研究の目的は、診察概要に関する思春期の患者の意見を理解し、これらの概要を改善し、その後の患者の健康と福祉を改善できる要因を特定することです。
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David Inwald、Imperial College London

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月31日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2019年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年6月27日

最初の投稿 (実際)

2019年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月10日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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