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Optimierung von Beratungszusammenfassungen zur Förderung der Gesundheit (ONSET)

10. April 2024 aktualisiert von: Imperial College London

Optimierung der Konsultationszusammenfassungen zur Förderung der Gesundheit/Ansichten von Jugendlichen, die eine Diabetesklinik besuchen

Die Beteiligung der Patienten an der Entscheidungsfindung über ihre Pflege fördert die Zufriedenheit und das Vertrauen der Patienten. Darüber hinaus schafft die Möglichkeit, dass Patienten die über sie geschriebenen Briefe sehen können, Vertrauen, ermutigt die Patienten, in den Entscheidungsprozess einbezogen zu werden, und fördert das Verständnis der Patienten.

Es ist wenig darüber bekannt, wie junge Menschen diese Briefe gleichermaßen wertschätzen. Nur eine kurze Fragebogenstudie konzentrierte sich auf die Ansichten von Jugendlichen und ergab, dass junge Menschen Zusammenfassungen der Beratungsgespräche erhalten wollten.

Ziel dieser Forschung ist es, die Ansichten jugendlicher Patienten zu den Konsultationszusammenfassungen zu untersuchen, die sie nach einem Arzttermin erhalten. Der Prüfer wird Patienten, die eine Fachklinik für Diabetes besuchen, als unsere Kohorte verwenden und eine qualitative Studie mit Fokusgruppen durchführen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Beteiligung der Patienten an Entscheidungsprozessen über ihre Pflege fördert die Zufriedenheit und das Vertrauen der Patienten. Als Teil davon schafft es den Patienten, über sie geschriebene Briefe einzusehen, um Vertrauen zu schaffen, die Einbeziehung der Patienten in den Entscheidungsprozess zu fördern und das Verständnis der Patienten zu fördern. Vor diesem Hintergrund wurde im NHS-Plan aus dem Jahr 2000 vorgeschrieben, dass die gesamte medizinische Korrespondenz zwischen Gesundheitsfachkräften an die Patienten weitergegeben werden muss.

Es wird geschätzt, dass 40–80 % der während einer Beratung besprochenen Informationen sofort vergessen werden. Schriftliche Zusammenfassungen haben sich als wirksame Methode erwiesen, um die Informationserinnerung des Patienten um 20,8 % zu verbessern.

Die Literatur zu den Vor- und Nachteilen von Konsultationszusammenfassungen konzentriert sich größtenteils auf erwachsene Patienten, und die Ansichten der jugendlichen Bevölkerung wurden kaum erforscht. Wenn es sich bei dem Patienten um ein Kind handelt, konzentriert sich die Literatur nur auf die Eltern der Kinder und nicht auf die Kinder selbst. Begrenzte Untersuchungen haben gezeigt, dass Eltern/Betreuer berichten, dass Klinikbriefe hilfreich sind, um die Erkrankung ihres Kindes besser zu verstehen und zu bewältigen.

Es ist wenig darüber bekannt, wie junge Menschen diese Briefe gleichermaßen wertschätzen. Nur eine kurze Fragebogenstudie konzentrierte sich auf die Ansichten von Jugendlichen und ergab, dass junge Menschen Zusammenfassungen der Beratungsgespräche erhalten wollten.

Die Pubertät ist eine wichtige Zeit im Leben eines Menschen. Dies ist die Zeit, in der sich viele unabhängige Gesundheitsverhaltensweisen etablieren. Im Jugendalter beginnen junge Menschen, sich mehr für ihre eigene Gesundheit zu interessieren und möchten häufig an Entscheidungsprozessen bezüglich ihrer Pflege beteiligt werden. Die Rolle des Gesundheitspersonals besteht in dieser Phase darin, junge Menschen als Individuen wertzuschätzen. Klinikzusammenfassungen, die sich direkt an junge Menschen richten, könnten eine wichtige Rolle bei der Etablierung von Gesundheitsverhalten und der Förderung einer guten Gesundheit bei jungen Menschen spielen.

Ziel dieser Forschung ist es, die Ansichten jugendlicher Patienten zu Konsultationszusammenfassungen zu verstehen und Faktoren zu identifizieren, die diese Zusammenfassungen und damit ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden verbessern können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zur Anmeldung wurden junge Menschen im Alter von 12 bis 18 Jahren eingeladen, die eine einzige Diabetes-Ambulanz aufsuchen. Diese Klinik betreute Patienten aus einem weiten geografischen Gebiet in London und im Südosten Englands mit breitem sozioökonomischem Status, Diabeteskontrolle und ethnischer Zugehörigkeit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 12 bis 18 Jahren besuchen die UCLH-Ambulanz für Diabetes bei Jugendlichen

Ausschlusskriterien:

  • Junge Menschen, die kein Englisch sprechen (effektive Kommunikation mit Kollegen während der Studie ist der wichtigste Aspekt einer validen Datenerhebung)
  • Junge Menschen, die sich weigern, an Fokusgruppendiskussionen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fokusgruppe

Hierbei handelt es sich um eine qualitative Studie, die Fokusgruppendiskussionen mit jungen Menschen im Alter von 12 bis 18 Jahren nutzt, die Zusammenfassungen der Beratungen erhalten.

Patienten, die an einem einzelnen Diabetesdienst teilnehmen, werden zur Anmeldung eingeladen. Dieser Dienst dient einer Bevölkerung mit einem breiten geografischen Gebiet und sozioökonomischem Hintergrund.

Die Interviews werden von einem qualitativen Forscher mit einschlägiger Erfahrung durchgeführt. Sie finden am Tag des Kliniktermins eines Teilnehmers im selben Krankenhaus oder an dem mit dem Teilnehmer vereinbarten Tag statt.

Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die Interviews zu den von ihnen erhaltenen Konsultationszusammenfassungen abgeschlossen haben
Zeitfenster: 1 Monat
Ziel dieser Forschung ist es, die Ansichten jugendlicher Patienten zu Konsultationszusammenfassungen zu verstehen und Faktoren zu identifizieren, die diese Zusammenfassungen und damit ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden verbessern können.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Inwald, Imperial College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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