Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Samenvattingen van raadplegingen optimaliseren om een ​​goede gezondheid te bevorderen (ONSET)

10 april 2024 bijgewerkt door: Imperial College London

Samenvattingen van raadplegingen optimaliseren om een ​​goede gezondheid/opvattingen van adolescenten die een diabeteskliniek bezoeken te bevorderen

Patiëntparticipatie in de besluitvorming over hun zorg bevordert de tevredenheid en het vertrouwen van de patiënt. Verder zorgt het ervoor dat patiënten brieven over hen kunnen zien, waardoor vertrouwen ontstaat, patiënten worden aangemoedigd om betrokken te worden bij het besluitvormingsproces en begrip voor de patiënt mogelijk wordt gemaakt.

Er is weinig bekend over hoe jongeren deze brieven op dezelfde manier waarderen. Slechts één korte vragenlijststudie richtte zich op de opvattingen van adolescenten en ontdekte dat jongeren samenvattingen van consultaties wilden ontvangen.

Dit onderzoek heeft tot doel de opvattingen van adolescente patiënten te onderzoeken met betrekking tot samenvattingen van consulten die ze ontvangen na een doktersafspraak. De onderzoeker zal patiënten die een gespecialiseerde diabeteskliniek bezoeken als onze cohort gebruiken en een kwalitatief onderzoek uitvoeren met behulp van focusgroepen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiëntparticipatie in besluitvormingsprocessen over hun zorg bevordert de tevredenheid en het vertrouwen van de patiënt. Als onderdeel hiervan zorgt het ervoor dat patiënten de brieven over hen kunnen zien, voor vertrouwen, moedigt het patiënten aan om betrokken te worden bij het besluitvormingsproces en zorgt het voor begrip bij de patiënt. Daarom maakte het NHS-plan van 2000 het een vereiste dat alle medische correspondentie tussen gezondheidswerkers wordt gedeeld met patiënten.

Geschat wordt dat 40-80% van de informatie die tijdens een consult wordt besproken, direct wordt vergeten. Schriftelijke samenvattingen zijn een effectieve methode gebleken om het onthouden van informatie door patiënten met 20,8% te verbeteren.

De literatuur over de voor- en nadelen van samenvattingen van consulten is grotendeels gericht op volwassen patiënten en er is weinig onderzoek gedaan naar de opvattingen van de adolescente bevolking. Waar de patiënt een kind is, is de literatuur alleen gericht op ouders van kinderen en niet op de kinderen zelf. Beperkt onderzoek heeft aangetoond dat ouders/verzorgers melden dat kliniekbrieven nuttig zijn om te helpen bij een beter begrip en beheer van de toestand van hun kind.

Er is weinig bekend over hoe jongeren deze brieven op dezelfde manier waarderen. Slechts één korte vragenlijststudie richtte zich op de opvattingen van adolescenten en ontdekte dat jongeren samenvattingen van consultaties wilden ontvangen.

De adolescentie is een belangrijke periode in iemands leven. Dit is het moment waarop veel onafhankelijk gezondheidsgedrag tot stand komt. Tijdens de adolescentie beginnen jonge mensen meer belangstelling te tonen voor hun eigen gezondheid en willen ze vaak deelnemen aan besluitvormingsprocessen over hun zorg. De rol van gezondheidswerkers in dit stadium is om jonge mensen als individuen te waarderen. Klinische samenvattingen die rechtstreeks aan jongeren zijn gericht, kunnen een belangrijke rol spelen bij het helpen ontwikkelen van gezondheidsgedrag en het bevorderen van een goede gezondheid bij jongeren.

Het doel van dit onderzoek is inzicht te krijgen in de opvattingen van adolescente patiënten over samenvattingen van consultaties en factoren te identificeren die deze samenvattingen en vervolgens hun gezondheid en welzijn kunnen verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

9

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jongeren van 12-18 jaar die op één diabetespolikliniek kwamen, werden uitgenodigd zich in te schrijven. Deze kliniek bediende patiënten uit een groot geografisch gebied in Londen en Zuidoost-Engeland met een brede sociaaleconomische status, diabetescontrole en etniciteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten van 12-18 jaar die de polikliniek diabetes voor adolescenten van de UCLH bezoeken

Uitsluitingscriteria:

  • Jongeren die geen Engels spreken (effectieve communicatie met collega's tijdens het onderzoek is het belangrijkste aspect van geldige gegevensverzameling)
  • Jongeren die weigeren deel te nemen aan focusgroepgesprekken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Focusgroep

Dit is een kwalitatief onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van focusgroepdiscussies met jongeren van 12-18 jaar die samenvattingen van consultaties ontvangen.

Patiënten die op één diabetesservice aanwezig zijn, worden uitgenodigd om zich in te schrijven. Deze dienst bedient een bevolking uit een groot geografisch gebied en sociaal-economische achtergronden.

Interviews worden afgenomen door een kwalitatief onderzoeker met relevante ervaring. Ze vinden plaats op de dag van de kliniekafspraak van een deelnemer in hetzelfde ziekenhuis of op de dag die met de deelnemer is afgesproken.

Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat interviews heeft afgerond over de samenvattingen van de consultaties die zij hebben ontvangen
Tijdsspanne: 1 maand
Het doel van dit onderzoek is om inzicht te krijgen in de opvattingen van adolescente patiënten over samenvattingen van consultaties en om factoren te identificeren die deze samenvattingen en daarmee hun gezondheid en welzijn kunnen verbeteren.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Inwald, Imperial College London

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren