Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optimalisering av konsultasjonssammendrag for å fremme god helse (ONSET)

10. april 2024 oppdatert av: Imperial College London

Optimalisering av konsultasjonssammendrag for å fremme god helse/syn til ungdom som går på diabetesklinikken

Pasientens deltakelse i beslutningstaking om deres omsorg fremmer pasienttilfredshet og selvtillit. Videre gir pasienter mulighet til å se brev skrevet om dem tillit, oppmuntrer pasienter til å være involvert i beslutningsprosesser og tillate pasientforståelse.

Lite er kjent om hvordan unge mennesker verdsetter disse brevene på samme måte. Bare én kort spørreundersøkelse fokuserte på ungdomssyn og fant at unge ønsket å motta konsultasjonssammendrag.

Denne forskningen tar sikte på å utforske synspunktene til ungdomspasienter knyttet til konsultasjonssammendrag som de mottar etter en legetime. Utforskeren vil bruke pasienter som går på en spesialistdiabetesklinikk som vår kohort og gjennomføre en kvalitativ studie med fokusgrupper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientmedvirkning i beslutningsprosesser om deres omsorg fremmer pasienttilfredshet og tillit. Som en del av dette, gir pasienter mulighet til å se brev skrevet om dem tillit, oppmuntrer pasienter til å bli involvert i beslutningsprosesser og tillate pasientforståelse. Gitt dette, gjorde NHS-planen fra 2000 det et krav at all medisinsk korrespondanse mellom helsepersonell ble delt med pasienter.

Det er anslått at 40-80 % av informasjonen som diskuteres under en konsultasjon blir glemt umiddelbart. Skriftlige sammendrag har vist seg å være en effektiv metode for å forbedre pasientens tilbakekalling av informasjon med 20,8 %.

Litteraturen om fordeler/ulemper ved konsultasjonssammendrag er i stor grad fokusert på voksne pasienter med lite forskning gjort for å utforske synspunktene til ungdomsbefolkningen. Der pasienten er et barn, er litteraturen kun fokusert på foreldre til barn og ikke barna selv. Begrenset forskning har vist at foreldre/omsorgspersoner rapporterer at klinikkbrev er nyttige for å hjelpe til med bedre forståelse og håndtering av barnets tilstand.

Lite er kjent om hvordan unge mennesker verdsetter disse brevene på samme måte. Bare én kort spørreundersøkelse fokuserte på ungdomssyn og fant at unge ønsket å motta konsultasjonssammendrag.

Ungdomstiden er en viktig tid i et individs liv. Dette er tiden da mange uavhengige helseatferder etableres. I ungdomsårene begynner unge mennesker å vise mer interesse for egen helse og ønsker ofte å delta i beslutningsprosesser angående omsorgen deres. Helsearbeidernes rolle på dette stadiet er å sette pris på unge mennesker som individer. Klinikkoppsummeringer rettet direkte til unge mennesker kan spille en viktig rolle for å hjelpe med etablering av helseatferd og fremme god helse hos unge.

Målet med denne forskningen er å forstå synet til ungdomspasienter på konsultasjonssammendrag og identifisere faktorer som kan forbedre disse sammendragene og deretter deres helse og velvære.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

9

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, NW1 2BU
        • University College London Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge mennesker i alderen 12-18 år som går på en enkelt diabetespoliklinikk ble invitert til å melde seg på. Denne klinikken betjente pasienter fra et bredt geografisk område over hele London og Sørøst-England med bred sosioøkonomisk status, diabeteskontroll og etnisitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom i alderen 12-18 år som går på UCLH ungdomsdiabetes poliklinikk

Ekskluderingskriterier:

  • Unge mennesker som ikke kan engelsk (effektiv kommunikasjon med kolleger under studien er hovedaspektet ved gyldig datainnsamling)
  • Unge mennesker som nekter å delta i fokusgruppediskusjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Fokusgruppe

Dette er en kvalitativ studie som bruker fokusgruppediskusjoner med unge i alderen 12-18 år som mottar høringsoppsummeringer.

Pasienter som deltar på en enkelt diabetestjeneste vil bli invitert til å melde seg på. Denne tjenesten betjener en befolkning fra et bredt geografisk område og sosioøkonomisk bakgrunn.

Intervjuer vil bli gjennomført av en kvalitativ forsker med relevant erfaring. De vil bli holdt på dagen for deltakerens klinikkavtale innen samme sykehus eller på dagen avtalt med deltakeren.

Spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere som fullførte intervjuer om konsultasjonssammendrag de mottok
Tidsramme: 1 måned
Målet med denne forskningen er å forstå synet til ungdomspasienter på konsultasjonssammendrag og identifisere faktorer som kan forbedre disse sammendragene og deretter deres helse og velvære.
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David Inwald, Imperial College London

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere