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Otimizando resumos de consultas para promover a boa saúde (ONSET)

10 de abril de 2024 atualizado por: Imperial College London

Otimizando resumos de consultas para promover boa saúde/Visões de adolescentes que frequentam clínicas de diabetes

A participação do paciente na tomada de decisões sobre seus cuidados promove a satisfação e a confiança do paciente. Além disso, permitir que os pacientes vejam as cartas escritas sobre eles permite a confiança, incentiva os pacientes a se envolverem no processo de tomada de decisão e permite a compreensão do paciente.

Pouco se sabe sobre como os jovens valorizam essas cartas da mesma maneira. Apenas um breve estudo de questionário enfocou as opiniões dos adolescentes e descobriu que os jovens desejavam receber resumos de consultas.

Esta pesquisa tem como objetivo explorar a opinião de pacientes adolescentes em relação aos resumos de consultas que recebem após uma consulta médica. O investigador usará pacientes atendidos em uma clínica especializada em diabetes como nossa coorte e conduzirá um estudo qualitativo usando grupos focais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A participação do paciente nos processos de tomada de decisão sobre seus cuidados promove a satisfação e a confiança do paciente. Como parte disso, permitir que os pacientes vejam as cartas escritas sobre eles permite a confiança, incentiva os pacientes a se envolverem no processo de tomada de decisão e permite a compreensão do paciente. Diante disso, o plano do NHS de 2000 tornou obrigatório que toda a correspondência médica entre profissionais de saúde seja compartilhada com os pacientes.

Estima-se que 40-80% das informações discutidas durante uma consulta são esquecidas imediatamente. Os resumos escritos demonstraram ser um método eficaz para melhorar a recordação de informações do paciente em 20,8%.

A literatura sobre os benefícios/desvantagens dos resumos de consulta é amplamente focada em pacientes adultos, com pouca pesquisa feita para explorar as opiniões da população adolescente. Quando o paciente é uma criança, a literatura é focada apenas nos pais das crianças e não nas próprias crianças. Pesquisas limitadas mostraram que os pais/responsáveis ​​relatam que as cartas clínicas são úteis para ajudar na melhor compreensão e gerenciamento da condição de seus filhos.

Pouco se sabe sobre como os jovens valorizam essas cartas da mesma maneira. Apenas um breve estudo de questionário enfocou as opiniões dos adolescentes e descobriu que os jovens desejavam receber resumos de consultas.

A adolescência é um momento importante da vida de um indivíduo. Este é o momento em que muitos comportamentos de saúde independentes são estabelecidos. Durante a adolescência, os jovens começam a se interessar mais pela própria saúde e, muitas vezes, desejam participar dos processos de tomada de decisão sobre seus cuidados. O papel dos profissionais de saúde nesta fase é valorizar os jovens como indivíduos. Os resumos clínicos dirigidos diretamente aos jovens podem desempenhar um papel importante no auxílio ao estabelecimento de comportamentos de saúde e na promoção da boa saúde nos jovens.

O objetivo desta pesquisa é compreender a opinião dos pacientes adolescentes sobre os resumos de consulta e identificar os fatores que podem melhorar esses resumos e, posteriormente, sua saúde e bem-estar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

9

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, NW1 2BU
        • University College London Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Jovens de 12 a 18 anos atendidos em um único ambulatório de diabetes foram convidados a se inscrever. Esta clínica atendeu pacientes de uma ampla área geográfica em Londres e no sudeste da Inglaterra com amplo status socioeconômico, controle de diabetes e etnia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes de 12 a 18 anos atendidos no ambulatório de diabetes do adolescente da UCLH

Critério de exclusão:

  • Jovens que não falam inglês (a comunicação eficaz com os colegas durante o estudo é o principal aspecto da coleta de dados válida)
  • Jovens que se recusam a participar de discussões de grupos focais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Amostra

Este é um estudo qualitativo usando discussões de grupos focais com jovens de 12 a 18 anos que estão recebendo resumos de consultas.

Os pacientes que frequentam um único serviço de diabetes serão convidados a se inscrever. Este serviço atende uma população de uma ampla área geográfica e contextos socioeconômicos.

As entrevistas serão conduzidas por um pesquisador qualitativo com experiência relevante. Serão realizadas no dia da consulta clínica do participante no mesmo hospital ou no dia acordado com o participante.

Questionário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes que completaram entrevistas sobre resumos de consultas que estavam recebendo
Prazo: 1 mês
O objetivo desta pesquisa é compreender a opinião dos pacientes adolescentes sobre os resumos das consultas e identificar os fatores que podem melhorar esses resumos e, posteriormente, a sua saúde e bem-estar.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David Inwald, Imperial College London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de maio de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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