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Examen de l'efficacité d'une théorie de l'autodétermination et d'un exercice d'entretien motivationnel

18 mai 2015 mis à jour par: Lauren Miller, Syracuse University

Diminution des disparités dans l'activité physique : une intervention basée sur la théorie de l'autodétermination et l'entretien motivationnel

L'étude actuelle consiste à mener une intervention basée sur la théorie de l'autodétermination (SDT) et l'entretien motivationnel (EM) pour promouvoir l'activité physique dans un échantillon de diversité raciale. On s'attend à ce que cette intervention augmente avec succès l'activité physique des participants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les bienfaits mentaux et physiques de l'activité physique sont bien établis. Cependant, il existe une disparité raciale dans l'exercice, de sorte que les minorités sont beaucoup moins susceptibles de s'engager dans une activité physique que les individus blancs. La recherche suggère qu'un manque de motivation peut être un obstacle important à l'activité physique pour les minorités raciales. Par conséquent, les interventions qui augmentent la motivation des participants peuvent être particulièrement utiles pour promouvoir l'activité physique au sein de ces groupes. Une méta-analyse précédente a révélé que les interventions d'activité physique basées sur la théorie de l'autodétermination (SDT) et l'entretien motivationnel (EM) sont particulièrement efficaces pour augmenter l'activité physique des individus blancs (Miller et Gramzow, en cours de révision). Cependant, on ne sait toujours pas dans quelle mesure ces résultats s'appliquent aux populations minoritaires. L'étude actuelle consiste à mener une intervention basée sur SDT et MI pour promouvoir l'activité physique dans un échantillon de diversité raciale. On s'attend à ce que cette intervention augmente avec succès l'activité physique des participants. Plus précisément, on s'attend à ce qu'il y ait une plus grande augmentation relative de l'activité physique chez les personnes appartenant à une minorité que chez les personnes blanches au sein du groupe d'intervention, car on s'attend à ce que leur niveau d'activité soit inférieur au départ.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

57

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Guilderland, New York, États-Unis, 12084
        • Lauren S. Miller

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les participants étaient disposés à assister à un cours d'exercice une fois par semaine pendant 12 semaines, étaient disposés à remplir des questionnaires au départ et à 12 semaines, ont permis au personnel d'intervention de surveiller leur présence au YMCA pendant 6 mois après l'intervention et ont permis à l'instructeur d'exercice de créer un enregistrement audio de toutes les séances d'intervention.

Critère d'exclusion:

  • ne pas avoir de maladie qui l'empêcherait de faire de l'exercice une fois par semaine, ne pas être enceinte ou prévoir de tomber enceinte dans les 3 prochains mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercice MI et SDT
Condition d'intervention : Participation à 12 réunions hebdomadaires dirigées par un instructeur d'exercices formé au MI et au SDT.
Le groupe d'intervention participera à une classe d'exercices de groupe qui aura lieu une fois par semaine pendant une heure. Ce cours sera enseigné par un instructeur formé en MI et SDT. Cette personne animera des discussions de groupe et demandera aux participants de s'exercer ensemble.
Comparateur factice: Groupe d'exercice non MI et SDT
Condition de contrôle : Participation à 12 réunions hebdomadaires dirigées par un instructeur d'exercices qui n'a pas été formé à l'IM et au SDT.
Ce groupe participera à un cours d'exercices collectifs qui aura lieu une fois par semaine pendant une heure. Ce cours sera enseigné par un instructeur qui n'a pas été formé en MI et SDT. Cette personne dirigera une classe d'exercices réguliers.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire international sur l'activité physique
Délai: 12 semaines
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Indice de bien-être général psychologique
Délai: 12 semaines
12 semaines
Échelle des besoins psychologiques de base dans l'exercice
Délai: 12 semaines
12 semaines
Régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice
Délai: 12 semaines
12 semaines
Adhésion à l'activité physique
Délai: 12 semaines
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lauren S Miller, M.S., Syracuse University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2014

Première publication (Estimation)

26 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 mai 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2015

Dernière vérification

1 mai 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 4636

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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