Dinoprostone vaginal avant l'hystéroscopie en cabinet de diagnostic chez des patientes principalement infertiles
31 juillet 2019 mis à jour par: Ahmed Samy aly ashour, Cairo University
Dinoprostone vaginal avant l'hystéroscopie diagnostique en cabinet chez des patientes principalement infertiles : un essai contrôlé randomisé
Comparer l'efficacité de la dinoprostone vaginale avec un placebo pour minimiser la douleur ressentie par les patientes principalement infertiles pendant l'hystéroscopie diagnostique en cabinet et évaluer la facilité d'insertion de l'hystéroscope telle que rapportée par l'hystéroscopiste.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'hystéroscopie est couramment utilisée dans le diagnostic et le traitement des lésions intra-utérines telles que les polypes, les fibromes, les cloisons et les adhérences, ainsi qu'en présence de saignements anormaux et lors du retrait d'un dispositif intra-utérin ou d'un corps étranger.
La maturation cervicale est rendue possible par l'utilisation de médicaments par différentes voies.
L'agent le plus couramment utilisé est le misoprostol, un analogue synthétique de la prostaglandine E1 (PGE1) qui est fréquemment administré hors AMM en obstétrique et gynécologie pour l'avortement médicamenteux, le déclenchement du travail, la biopsie endométriale, la dilatation et le curetage, l'insertion d'un dispositif intra-utérin, la myomectomie, le post-partum hémorragie et maturation cervicale.
En revanche, la dinoprostone, une PGE2 naturelle, est principalement utilisée en obstétrique pour la maturation cervicale et la stimulation des contractions utérines pour induire le travail.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
100
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes nullipares atteintes d'infertilité primaire nécessitant une hystéroscopie diagnostique dans le cadre d'un diagnostic d'infertilité
Critère d'exclusion:
• les femmes dont la grossesse est suspectée
- saignements vaginaux abondants
- infection pelvienne récente
- ceux connus pour avoir une hypersensibilité ou une contre-indication à la dinoprostone
- ceux qui ont reçu des antalgiques avant l'OH
- une maladie neurologique concomitante qui pourrait affecter l'évaluation correcte de la douleur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: dinoprostone
1 comprimé vaginal de dinoprostone (3mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgique) inséré par la patiente 12 heures avant l'hystéroscopie en cabinet prévue.
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1 comprimé vaginal de dinoprostone (3mg) (prostin® E2, Pharmacia & Upjohn, Puurs, Belgique) inséré par la patiente 12 heures avant l'hystéroscopie en cabinet prévue.
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Comparateur placebo: placebo
un comprimé de placebo inséré par la patiente 12 heures avant l'hystéroscopie programmée en cabinet.
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un comprimé de placebo inséré par la patiente 12 heures avant l'hystéroscopie programmée en cabinet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: une moyenne prévue de 10 minutes
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L'intensité de la douleur sera évaluée par une échelle visuelle analogique au cours de la procédure.visuel
échelle analogique allant de 0 à 10
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une moyenne prévue de 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur
Délai: 30 minutes après la procédure
|
L'intensité de la douleur sera évaluée par une échelle visuelle analogique 30 minutes après l'intervention.visuel
échelle analogique allant de 0 à 10
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30 minutes après la procédure
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Temps opératoire
Délai: une moyenne prévue de 10 minutes
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De l'introduction de l'hystéroscope dans le vagin jusqu'à la compilation de l'examen hystéroscopique
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une moyenne prévue de 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
10 août 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
10 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
20 novembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2019
Première publication (Réel)
2 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2019
Dernière vérification
1 juillet 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- dinoprostone hysteroscopy
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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