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Volume du thymus fœtal d'un jumeau dichorionique diamniotique

1 décembre 2020 mis à jour par: hidayet şal, Karadeniz Technical University

Relations entre le travail prématuré et le volume du thymus fœtal dans les grossesses gémellaires au deuxième trimestre

Dans certaines études sur le volume du thymus fœtal, les facteurs de stress fœtal ; infection, rupture prématurée prématurée des membranes, prééclampsie, risque d'accouchement prématuré.

Généralement, il existe une corrélation directe entre la croissance fœtale et le volume du thymus et il a été observé que le volume du thymus diminuait dans les grossesses accompagnées de facteurs de stress fœtaux. Le but de cette étude était de mesurer le volume du thymus fœtal dans les grossesses gémellaires du deuxième trimestre et de rechercher s'il y avait est une corrélation statistiquement significative entre les grossesses à risque de naissance prématurée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Trabzon, Turquie, 61080
        • Karadeniz Technical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Grossesses gémellaires dichorioniques amniotiques entre 18 semaines et 23 jours 6 jours

Critère d'exclusion:

  • Grossesse unique,
  • les femmes enceintes du premier et du troisième trimestre,
  • infection des voies urinaires, maladies du système immunitaire
  • fœtus atteints de maladies génétiques et/ou morphologiques multiples intra-utérines

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: grossesse gémellaire dichorionique diamniotique
examen de la rutine : l'évaluation du volume du thymus fœtal dans tous les cas.
évaluation du volume du thymus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
volume du thymus fœtal
Délai: 6 premiers mois
évaluation du volume
6 premiers mois
volume du thymus fœtal
Délai: 6 derniers mois
évaluation du volume
6 derniers mois
volume du thymus fœtal
Délai: 6 derniers mois
évaluation du volume
6 derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2019

Première publication (Réel)

14 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Fetal Thymus and Preterm labor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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