Volume fetal do timo de gêmeo dicoriônico diamniótico
1 de dezembro de 2020 atualizado por: hidayet şal, Karadeniz Technical University
Relações entre trabalho de parto prematuro e volume do timo fetal em gestações gemelares no segundo trimestre
Em alguns estudos de volume do timo fetal, fatores de estresse fetal; infecção, ruptura prematura prematura de membranas, pré-eclâmpsia, risco de parto prematuro.
Geralmente, existe uma correlação direta entre o crescimento fetal e o volume do timo e foi observado que o volume do timo diminuiu em gestações acompanhadas por fatores de estresse fetal. é uma correlação estatisticamente significativa entre gestações de risco de parto prematuro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Trabzon, Peru, 61080
- Karadeniz Technical University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Gêmeos dicoriônicos diamnióticos entre 18 semanas e 23 dias e 6 dias
Critério de exclusão:
- Gravidez única,
- mulheres grávidas de primeiro e terceiro trimestre,
- infecção do trato urinário, doenças do sistema imunológico
- fetos com doenças genéticas e/ou morfológicas múltiplas intrauterinas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: gravidez gemelar dicoriônica diamniótica
exame de rutina: a avaliação do volume do timo fetal em todos os casos.
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avaliação do volume do timo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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volume do timo fetal
Prazo: primeiros 6 meses
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avaliação de volume
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primeiros 6 meses
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volume do timo fetal
Prazo: últimos 6 meses
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avaliação de volume
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últimos 6 meses
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volume do timo fetal
Prazo: últimos 6 meses
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avaliação de volume
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últimos 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de agosto de 2019
Primeira postagem (Real)
14 de agosto de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de dezembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Fetal Thymus and Preterm labor
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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