Volumen del timo fetal del gemelo dicoriónico diamniótico
1 de diciembre de 2020 actualizado por: hidayet şal, Karadeniz Technical University
Relaciones entre el trabajo de parto prematuro y el volumen del timo fetal en embarazos gemelares en el segundo trimestre
En algunos estudios de volumen del timo fetal, factores de estrés fetal; infección, prematura prematura ruptura prematura de membranas, preeclampsia, riesgo de parto pretérmino.
En general, existe una correlación directa entre el crecimiento fetal y el volumen del timo y se observó que el volumen del timo disminuyó en los embarazos acompañados de factores de estrés fetal. El objetivo de este estudio fue medir el volumen del timo fetal en embarazos de gemelos en el segundo trimestre e investigar si había existe una correlación estadísticamente significativa entre los embarazos de riesgo de parto prematuro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Trabzon, Pavo, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazos gemelares dicoriónicos diamnióticos entre 18 semanas y 23 días 6 días
Criterio de exclusión:
- embarazo único,
- mujeres embarazadas de primer y tercer trimestre,
- infección del tracto urinario, enfermedades del sistema inmunológico
- fetos con enfermedades intrauterinas genéticas y/o morfológicas múltiples
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: embarazo gemelar dicoriónico biamniótico
examen de rutina: la evaluación del volumen del timo fetal en todos los casos.
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evaluación del volumen del timo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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volumen del timo fetal
Periodo de tiempo: primeros 6 meses
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evaluacion de volumen
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primeros 6 meses
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volumen del timo fetal
Periodo de tiempo: últimos 6 meses
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evaluacion de volumen
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últimos 6 meses
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volumen del timo fetal
Periodo de tiempo: últimos 6 meses
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evaluacion de volumen
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últimos 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
14 de agosto de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de diciembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2020
Última verificación
1 de diciembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Fetal Thymus and Preterm labor
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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