Fetales Thymusvolumen eines dichorialen diamniotischen Zwillings
Beziehungen zwischen vorzeitiger Wehentätigkeit und fetalem Thymusvolumen bei Zwillingsschwangerschaften im zweiten Trimester
In einigen Studien zum fetalen Thymusvolumen wurden fetale Stressfaktoren festgestellt; Infektion, vorzeitiger vorzeitiger Blasensprung, Präeklampsie, Frühgeburtsrisiko.
Im Allgemeinen besteht ein direkter Zusammenhang zwischen dem fetalen Wachstum und dem Thymusvolumen, und es wurde beobachtet, dass das Thymusvolumen bei Schwangerschaften abnahm, die mit fetalen Stressfaktoren einhergingen. Ziel dieser Studie war es, das fetale Thymusvolumen bei Zwillingsschwangerschaften im zweiten Trimester zu messen und zu untersuchen, ob dies der Fall ist besteht eine statistisch signifikante Korrelation zwischen Frühgeburtsrisikoschwangerschaften.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Trabzon, Truthahn, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Dichoriale di-amnionische Zwillingsschwangerschaften zwischen der 18. Woche und dem 23. Tag, 6 Tagen
Ausschlusskriterien:
- Einzelschwangerschaft,
- Schwangere im ersten und dritten Trimester,
- Harnwegsinfektionen, Erkrankungen des Immunsystems
- Feten mit intrauterinen genetischen und/oder multiplen morphologischen Erkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: dichoriale, diamniotische Zwillingsschwangerschaft
Rutinuntersuchung: Die Beurteilung des fetalen Thymusvolumens in allen Fällen.
|
Beurteilung des Thymusvolumens
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
fetales Thymusvolumen
Zeitfenster: ersten 6 Monate
|
Einschätzung des Volumens
|
ersten 6 Monate
|
|
fetales Thymusvolumen
Zeitfenster: Letzte 6 Monate
|
Einschätzung des Volumens
|
Letzte 6 Monate
|
|
fetales Thymusvolumen
Zeitfenster: letzten 6 Monate
|
Einschätzung des Volumens
|
letzten 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Fetal Thymus and Preterm labor
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .