- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04055701
Objętość grasicy płodu bliźniaka dwukosmówkowego dwuowodniowego
Zależności między porodem przedwczesnym a objętością grasicy płodu w ciążach bliźniaczych w drugim trymestrze ciąży
W niektórych badaniach dotyczących objętości grasicy płodu czynniki stresowe płodu; infekcja, przedwczesne przedwczesne pęknięcie błon płodowych, stan przedrzucawkowy, ryzyko porodu przedwczesnego.
Ogólnie rzecz biorąc, istnieje bezpośrednia korelacja między wzrostem płodu a objętością grasicy i zaobserwowano, że objętość grasicy zmniejszała się w ciążach, którym towarzyszyły czynniki stresowe płodu. Celem tego badania był pomiar objętości grasicy płodu w ciążach bliźniaczych w drugim trymestrze i zbadanie, czy jest statystycznie istotną korelacją między ciążami zagrożonymi porodem przedwczesnym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Trabzon, Indyk, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ciąże bliźniacze dwukosmówkowo-owodniowe między 18 tygodniem a 23 dniem 6 dni
Kryteria wyłączenia:
- Pojedyncza ciąża,
- kobiety w ciąży w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży,
- infekcje dróg moczowych, choroby układu odpornościowego
- płody z wewnątrzmacicznymi chorobami genetycznymi i / lub wieloma chorobami morfologicznymi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Inny: ciąża bliźniacza dwukosmówkowa dwuowodniowa
badanie rutynowe: ocena objętości grasicy płodu we wszystkich przypadkach.
|
ocena objętości grasicy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: pierwsze 6 miesięcy
|
ocena objętości
|
pierwsze 6 miesięcy
|
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: ostatnie 6 miesięcy
|
ocena objętości
|
ostatnie 6 miesięcy
|
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: ostatnie 6 miesięcy
|
ocena objętości
|
ostatnie 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Fetal Thymus and Preterm labor
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .