Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Objętość grasicy płodu bliźniaka dwukosmówkowego dwuowodniowego

1 grudnia 2020 zaktualizowane przez: hidayet şal, Karadeniz Technical University

Zależności między porodem przedwczesnym a objętością grasicy płodu w ciążach bliźniaczych w drugim trymestrze ciąży

W niektórych badaniach dotyczących objętości grasicy płodu czynniki stresowe płodu; infekcja, przedwczesne przedwczesne pęknięcie błon płodowych, stan przedrzucawkowy, ryzyko porodu przedwczesnego.

Ogólnie rzecz biorąc, istnieje bezpośrednia korelacja między wzrostem płodu a objętością grasicy i zaobserwowano, że objętość grasicy zmniejszała się w ciążach, którym towarzyszyły czynniki stresowe płodu. Celem tego badania był pomiar objętości grasicy płodu w ciążach bliźniaczych w drugim trymestrze i zbadanie, czy jest statystycznie istotną korelacją między ciążami zagrożonymi porodem przedwczesnym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Trabzon, Indyk, 61080
        • Karadeniz Technical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ciąże bliźniacze dwukosmówkowo-owodniowe między 18 tygodniem a 23 dniem 6 dni

Kryteria wyłączenia:

  • Pojedyncza ciąża,
  • kobiety w ciąży w pierwszym i trzecim trymestrze ciąży,
  • infekcje dróg moczowych, choroby układu odpornościowego
  • płody z wewnątrzmacicznymi chorobami genetycznymi i / lub wieloma chorobami morfologicznymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: ciąża bliźniacza dwukosmówkowa dwuowodniowa
badanie rutynowe: ocena objętości grasicy płodu we wszystkich przypadkach.
ocena objętości grasicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: pierwsze 6 miesięcy
ocena objętości
pierwsze 6 miesięcy
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: ostatnie 6 miesięcy
ocena objętości
ostatnie 6 miesięcy
objętość grasicy płodu
Ramy czasowe: ostatnie 6 miesięcy
ocena objętości
ostatnie 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Fetal Thymus and Preterm labor

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj