Objem fetálního brzlíku dichoriového diamniotického dvojčete
1. prosince 2020 aktualizováno: hidayet şal, Karadeniz Technical University
Vztahy mezi předčasným porodem a objemem fetálního brzlíku u dvojčetných těhotenství ve druhém trimestru
V některých studiích objemu brzlíku plodu, stresových faktorů plodu; infekce, předčasné předčasné protržení blan, preeklampsie, riziko předčasného porodu.
Obecně existuje přímá korelace mezi růstem plodu a objemem brzlíku a bylo pozorováno, že objem brzlíku se snížil u těhotenství doprovázených stresovými faktory plodu. Cílem této studie bylo změřit objem brzlíku plodu u těhotenství dvojčat ve druhém trimestru a zjistit, zda existuje je statisticky významná korelace mezi rizikovými těhotenstvími předčasného porodu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Trabzon, Krocan, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 35 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dvojčetná dvojčetná amniová těhotenství mezi 18. týdnem a 23. dnem 6. dnem
Kritéria vyloučení:
- Jediné těhotenství,
- těhotné ženy v prvním a třetím trimestru,
- infekce močových cest, onemocnění imunitního systému
- plodů s intrauterinně genetickými a/nebo více morfologickými onemocněními
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: dvoučetné diamniotické dvojčetné těhotenství
rutinní vyšetření: stanovení objemu brzlíku plodu ve všech případech.
|
hodnocení objemu brzlíku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
objem brzlíku plodu
Časové okno: prvních 6 měsíců
|
posouzení objemu
|
prvních 6 měsíců
|
|
objem brzlíku plodu
Časové okno: posledních 6 měsíců
|
posouzení objemu
|
posledních 6 měsíců
|
|
objem brzlíku plodu
Časové okno: posledních 6 měsíců
|
posouzení objemu
|
posledních 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. dubna 2018
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. prosince 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. srpna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. srpna 2019
První zveřejněno (Aktuální)
14. srpna 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. prosince 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. prosince 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Fetal Thymus and Preterm labor
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Předčasný porod
-
Ain Shams UniversityDokončenoRole of Oral Care in Mechanically Ventilated Preterm InfantsEgypt