Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fetal Thymus Volym av Dichorion Diamniotic Twin

1 december 2020 uppdaterad av: hidayet şal, Karadeniz Technical University

Förhållanden mellan prematur förlossning och fostrets tymusvolym vid tvillinggraviditeter under andra trimestern

I vissa studier av fostrets tymusvolym, fostrets stressfaktorer; infektion, för tidig tidig tidig för tidig membranruptur, havandeskapsförgiftning, risk för tidig förlossning.

Generellt sett finns det en direkt korrelation mellan fostrets tillväxt och tymusvolym och det observerades att tymusvolymen minskade under graviditeter åtföljd av fostrets stressfaktorer. Syftet med denna studie var att mäta fostrets tymusvolym i tvillinggraviditeter under andra trimestern och att undersöka om det finns är ett statistiskt signifikant samband mellan prematur födsel risk graviditeter.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Trabzon, Kalkon, 61080
        • Karadeniz Technical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tvillinggraviditet med dikorionisk fostervatten mellan 18 veckor och 23 dagar 6 dagar

Exklusions kriterier:

  • singel graviditet,
  • gravida kvinnor i första och tredje trimestern,
  • urinvägsinfektion, immunförsvarssjukdomar
  • foster med intrauterina genetiska och/eller multipla morfologiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: dikorionisk diamniotisk tvillinggraviditet
rutinundersökning: bedömning av fostrets tymusvolym i alla fall.
bedömning av tymusvolym

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
fostrets tymusvolym
Tidsram: första 6 månaderna
bedömning av volym
första 6 månaderna
fostrets tymusvolym
Tidsram: senaste 6 månaderna
bedömning av volym
senaste 6 månaderna
fostrets tymusvolym
Tidsram: senaste 6 månaderna
bedömning av volym
senaste 6 månaderna

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Fetal Thymus and Preterm labor

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera