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Volume del timo fetale del gemello biamniotico dicorionico

1 dicembre 2020 aggiornato da: hidayet şal, Karadeniz Technical University

Relazioni tra parto pretermine e volume del timo fetale nelle gravidanze gemellari al secondo trimestre

In alcuni studi sul volume del timo fetale, fattori di stress fetale; infezione, rottura prematura prematura delle membrane, preeclampsia, rischio di parto pretermine.

In generale, esiste una correlazione diretta tra la crescita fetale e il volume del timo ed è stato osservato che il volume del timo diminuisce nelle gravidanze accompagnate da fattori di stress fetale. Lo scopo di questo studio era misurare il volume del timo fetale nelle gravidanze gemellari del secondo trimestre e indagare se esiste è una correlazione statisticamente significativa tra le gravidanze a rischio di parto pretermine.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trabzon, Tacchino, 61080
        • Karadeniz Technical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanze gemellari dicorioniche di amniotiche tra 18 settimane e 23 giorni 6 giorni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza unica,
  • donne incinte del primo e del terzo trimestre,
  • infezioni del tratto urinario, malattie del sistema immunitario
  • feti con malattie genetiche e/o morfologiche multiple intrauterine

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gravidanza gemellare bicoriale biamniotico
esame della rutina: la valutazione del volume del timo fetale in tutti i casi.
valutazione del volume del timo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
volume del timo fetale
Lasso di tempo: primi 6 mesi
valutazione del volume
primi 6 mesi
volume del timo fetale
Lasso di tempo: ultimi 6 mesi
valutazione del volume
ultimi 6 mesi
volume del timo fetale
Lasso di tempo: ultimi 6 mesi
valutazione del volume
ultimi 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fetal Thymus and Preterm labor

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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