Sikiön kateenkorvan tilavuus Dichorionic Diamniotic Twin
tiistai 1. joulukuuta 2020 päivittänyt: hidayet şal, Karadeniz Technical University
Ennenaikaisen synnytyksen ja sikiön kateenkorvan tilavuuden väliset suhteet kaksoisraskauksissa toisella raskauskolmanneksella
Joissakin sikiön kateenkorvan tilavuutta koskevissa tutkimuksissa sikiön stressitekijöitä; infektio, ennenaikainen ennenaikainen ennenaikainen kalvojen repeämä, preeklampsia, ennenaikaisen synnytyksen riski.
Yleisesti ottaen sikiön kasvun ja kateenkorvan tilavuuden välillä on suora korrelaatio ja havaittiin, että kateenkorvan tilavuus pieneni raskauksissa, joihin liittyi sikiön stressitekijöitä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli mitata sikiön kateenkorvan tilavuutta toisen kolmanneksen kaksoisraskauksissa ja selvittää, onko on tilastollisesti merkitsevä korrelaatio ennenaikaisten riskiraskauksien välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trabzon, Turkki, 61080
- Karadeniz Technical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Dichorionic di amniotic kaksosraskaudet 18 viikon ja 23 päivän 6 päivän välillä
Poissulkemiskriteerit:
- Yksittäinen raskaus,
- ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen raskaana olevat naiset,
- virtsatieinfektiot, immuunijärjestelmän sairaudet
- sikiöt, joilla on kohdunsisäisiä geneettisiä ja/tai useita morfologisia sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: dichorionic diamniotic kaksosraskaus
rutiinitutkimus: sikiön kateenkorvan tilavuuden arviointi kaikissa tapauksissa.
|
kateenkorvan tilavuuden arviointi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sikiön kateenkorvan tilavuus
Aikaikkuna: ensimmäiset 6 kuukautta
|
tilavuuden arviointi
|
ensimmäiset 6 kuukautta
|
|
sikiön kateenkorvan tilavuus
Aikaikkuna: viimeiset 6 kuukautta
|
tilavuuden arviointi
|
viimeiset 6 kuukautta
|
|
sikiön kateenkorvan tilavuus
Aikaikkuna: viimeiset 6 kuukautta
|
tilavuuden arviointi
|
viimeiset 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. joulukuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. elokuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. elokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. elokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. joulukuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Fetal Thymus and Preterm labor
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .