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Évaluation de la kinésophobie chez les patients atteints du syndrome métabolique

8 janvier 2020 mis à jour par: Dilek Eker Büyükşireci, Erol Olcok Corum Training and Research Hospital

Le syndrome métabolique (SEP) est un problème de santé publique caractérisé par une obésité centrale, une augmentation de la pression artérielle et des taux de triglycérides, une diminution des taux sanguins de HDL et la présence d'une résistance à l'insuline (1). La kinésiophobie est une peur des mouvements irrationnels qui se développe en raison de sa croyance en susceptibilité aux blessures et est associée à de faibles niveaux d'activité physique. Considérant que l'exercice améliore les processus métaboliques chez les personnes atteintes de SEP, nous avons cherché à évaluer la présence de kinésophobie chez les patients atteints de SEP.

Des patients âgés de 45 à 65 ans diagnostiqués avec un syndrome métabolique et des témoins sains seront inclus dans l'étude. Les patients atteints de maladies rhumatismales et neurologiques, d'antécédents de traumatisme, de gonarthrose, de hernie discale lombaire, de fractures antérieures, de fibromyalgie et ceux qui ont ressenti des douleurs au cours de la dernière semaine seront exclus. Les participants seront remplis dans le formulaire court-36 (SF-36), l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière et l'échelle de kinésiophobie de Tampa. 48 patients atteints de SEP et 48 participants en bonne santé seront inclus dans l'étude.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

96

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Central Anatolia
      • Çorum, Central Anatolia, Turquie
        • Recrutement
        • Dilek Eker Büyükşireci
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

43 ans à 63 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Hommes et femmes de 45 à 65 ans atteints du syndrome métabolique et témoins sains

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints du syndrome métabolique

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de maladies rhumatismales
  • Patients atteints de maladies neurologiques
  • Patients ayant des antécédents de traumatisme
  • Patients atteints de gonartrose
  • Patients atteints de fibromialgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôles sains
Patients atteints du syndrome métabolique
La présence de kinésiophobie chez les patients atteints du syndrome métabolique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de kinésiophobie de Tampa
Délai: 3 mois
Les gens prennent entre 17 et 68 au total un score. Le score de la personne montre une kinésiophobie élevée sur l'échelle
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2019

Première publication (Réel)

10 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 janvier 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2020

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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